Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Electromyographic Response to Blood Flow Restriction Exercise in Healthy Adults

16. června 2026 aktualizováno: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura

Electromyographic Analysis of Immediate Neuromuscular Response After Low-Load Knee Extension Exercise With and Without Blood Flow Restriction in Healthy Adults

This study evaluated the immediate neuromuscular response to low-load knee extension exercise performed with and without blood flow restriction in healthy young adults.

Blood flow restriction is a training method in which a pressure cuff is applied to the upper part of a limb to partially reduce blood flow during exercise. In this study, each participant completed the same knee extension exercise protocol under two conditions: with blood flow restriction and without blood flow restriction. The blood flow restriction pressure was individualized according to each participant's arterial occlusion pressure.

Surface electromyography was used to record the activity of the vastus lateralis muscle during the exercise protocol. Muscle activation was mainly assessed using the root mean square amplitude normalized to a maximal voluntary isometric contraction measured before exercise. Maximal voluntary isometric contraction was also recorded before and after the protocol to explore immediate changes in maximal muscle activation.

The study was conducted in healthy adults and aimed to compare the electromyographic response between the blood flow restriction and non-restriction conditions during a standardized low-load exercise task.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Badajoz
      • Badajoz, Badajoz, Španělsko, 06006
        • University of Extremadura

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Healthy adults.
  • Absence of active pain or musculoskeletal injury in the lower limbs at the time of assessment.
  • Ability to understand the study procedures.
  • Voluntary agreement to participate and provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular disease.
  • History of cardiovascular disease.
  • History of peripheral vascular disease.
  • History of thromboembolic events.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Skin lesions or skin conditions preventing placement of the blood flow restriction cuff or surface electromyography electrodes.
  • Recent lower limb surgery.
  • Pregnancy.
  • Any other contraindication to blood flow restriction exercise.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Low-load knee extension exercise with blood flow restriction
Participants performed a low-load knee extension exercise protocol with blood flow restriction applied to the proximal thigh. The blood flow restriction pressure was individualized and set at 80% of the participant's arterial occlusion pressure. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded throughout the exercise protocol.
Participants completed a low-load knee extension exercise protocol consisting of 75 repetitions distributed across four sets: 30, 15, 15, and 15 repetitions. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded continuously during the protocol.
Aktivní komparátor: Low-load knee extension exercise without blood flow restriction
Participants performed the same low-load knee extension exercise protocol without blood flow restriction. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded throughout the exercise protocol.
Participants completed a low-load knee extension exercise protocol consisting of 75 repetitions distributed across four sets: 30, 15, 15, and 15 repetitions. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded continuously during the protocol.
A pneumatic cuff was placed on the proximal thigh and inflated to 80% of the participant's individualized arterial occlusion pressure during the low-load knee extension exercise protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vastus Lateralis Electromyographic Amplitude Normalized to Maximal Voluntary Isometric Contraction
Časové okno: During the exercise protocol, within a single experimental session.
Surface electromyographic activity of the vastus lateralis was assessed during the low-load knee extension exercise protocol. The root mean square amplitude was normalized to the maximal voluntary isometric contraction recorded before exercise and expressed as percentage of maximal voluntary isometric contraction (%MVIC). Measurements were extracted at predefined time points across the four exercise sets in both experimental conditions.
During the exercise protocol, within a single experimental session.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 13

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit