Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Electromyographic Response to Blood Flow Restriction Exercise in Healthy Adults

torstai 23. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura

Electromyographic Analysis of Immediate Neuromuscular Response After Low-Load Knee Extension Exercise With and Without Blood Flow Restriction in Healthy Adults

This pilot randomized contralateral within-participant study evaluated the immediate neuromuscular response to low-load knee extension exercise performed with and without blood flow restriction in healthy young adults.

Participants were randomized in a 1:1 ratio to one of two limb-allocation groups: blood flow restriction applied to the dominant limb or blood flow restriction applied to the non-dominant limb. In each participant, the contralateral limb completed the same exercise protocol without blood flow restriction. Therefore, all participants were assessed under both experimental conditions.

Both limb-specific conditions were completed during the same experimental session. The order of the blood flow restriction and non-blood flow restriction conditions was randomized for each participant, with a 10-minute rest period between conditions.

Blood flow restriction was applied using a pneumatic cuff positioned on the proximal thigh. Cuff pressure was individualized and set at 80% of the arterial occlusion pressure measured for the corresponding limb. Participants completed the same standardized low-load knee extension protocol under both conditions.

Surface electromyography was used to record vastus lateralis activity from each assessed limb during the exercise protocol. Muscle activity was primarily evaluated using root mean square amplitude normalized to the pre-exercise maximal voluntary isometric contraction recorded from the corresponding limb. Root mean square amplitude during maximal voluntary isometric contraction trials was also recorded before and immediately after each condition.

The study aimed to compare the electromyographic response between the blood flow restriction and non-blood flow restriction conditions and to determine whether this response differed according to whether blood flow restriction was applied to the dominant or non-dominant limb.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Badajoz
      • Badajoz, Badajoz, Espanja, 06006
        • University of Extremadura

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Healthy adults.
  • Absence of active pain or musculoskeletal injury in the lower limbs at the time of assessment.
  • Ability to understand the study procedures.
  • Voluntary agreement to participate and provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular disease.
  • History of cardiovascular disease.
  • History of peripheral vascular disease.
  • History of thromboembolic events.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Skin lesions or skin conditions preventing placement of the blood flow restriction cuff or surface electromyography electrodes.
  • Recent lower limb surgery.
  • Pregnancy.
  • Any other contraindication to blood flow restriction exercise.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental: BFR allocated to the dominant limb
Participants received blood flow restriction on the dominant limb, while the contralateral non-dominant limb completed the same low-load knee extension protocol without blood flow restriction. Both limb-specific conditions were performed during the same experimental session in randomized order, with a 10-minute rest period between conditions. Blood flow restriction pressure was individualized and set at 80% of the arterial occlusion pressure of the corresponding limb. Vastus lateralis surface electromyography was recorded under both conditions.
Each participant completed the low-load knee extension exercise protocol separately with both lower limbs. Under each condition, the protocol comprised 75 repetitions distributed across four sets of 30, 15, 15, and 15 repetitions, with 30 seconds of rest between sets. One limb performed the protocol with blood flow restriction and the contralateral limb performed it without blood flow restriction. Condition order was randomized, and a 10-minute rest period was provided between the two limb-specific conditions. Vastus lateralis surface electromyography was recorded continuously during each protocol.
A pneumatic cuff was placed on the proximal thigh of the limb randomized to the blood flow restriction condition and inflated to 80% of the individualized arterial occlusion pressure during the low-load knee extension protocol. The cuff was not applied to the contralateral limb, which completed the same protocol under the non-blood flow restriction condition. The cuff was fully deflated and removed after completion of the blood flow restriction condition.
Kokeellinen: Experimental: BFR allocated to the non-dominant limb
Participants received blood flow restriction on the non-dominant limb, while the contralateral dominant limb completed the same low-load knee extension protocol without blood flow restriction. Both limb-specific conditions were performed during the same experimental session in randomized order, with a 10-minute rest period between conditions. Blood flow restriction pressure was individualized and set at 80% of the arterial occlusion pressure of the corresponding limb. Vastus lateralis surface electromyography was recorded under both conditions.
Each participant completed the low-load knee extension exercise protocol separately with both lower limbs. Under each condition, the protocol comprised 75 repetitions distributed across four sets of 30, 15, 15, and 15 repetitions, with 30 seconds of rest between sets. One limb performed the protocol with blood flow restriction and the contralateral limb performed it without blood flow restriction. Condition order was randomized, and a 10-minute rest period was provided between the two limb-specific conditions. Vastus lateralis surface electromyography was recorded continuously during each protocol.
A pneumatic cuff was placed on the proximal thigh of the limb randomized to the blood flow restriction condition and inflated to 80% of the individualized arterial occlusion pressure during the low-load knee extension protocol. The cuff was not applied to the contralateral limb, which completed the same protocol under the non-blood flow restriction condition. The cuff was fully deflated and removed after completion of the blood flow restriction condition.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus Lateralis Electromyographic Amplitude Normalized to Maximal Voluntary Isometric Contraction
Aikaikkuna: During the exercise protocol, within a single experimental session.
Surface electromyographic activity of the vastus lateralis was assessed during the low-load knee extension exercise protocol. The root mean square amplitude was normalized to the maximal voluntary isometric contraction recorded before exercise and expressed as percentage of maximal voluntary isometric contraction (%MVIC). Measurements were extracted at predefined time points across the four exercise sets in both experimental conditions.
During the exercise protocol, within a single experimental session.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa