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Electromyographic Response to Blood Flow Restriction Exercise in Healthy Adults

16 giugno 2026 aggiornato da: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura

Electromyographic Analysis of Immediate Neuromuscular Response After Low-Load Knee Extension Exercise With and Without Blood Flow Restriction in Healthy Adults

This study evaluated the immediate neuromuscular response to low-load knee extension exercise performed with and without blood flow restriction in healthy young adults.

Blood flow restriction is a training method in which a pressure cuff is applied to the upper part of a limb to partially reduce blood flow during exercise. In this study, each participant completed the same knee extension exercise protocol under two conditions: with blood flow restriction and without blood flow restriction. The blood flow restriction pressure was individualized according to each participant's arterial occlusion pressure.

Surface electromyography was used to record the activity of the vastus lateralis muscle during the exercise protocol. Muscle activation was mainly assessed using the root mean square amplitude normalized to a maximal voluntary isometric contraction measured before exercise. Maximal voluntary isometric contraction was also recorded before and after the protocol to explore immediate changes in maximal muscle activation.

The study was conducted in healthy adults and aimed to compare the electromyographic response between the blood flow restriction and non-restriction conditions during a standardized low-load exercise task.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Badajoz
      • Badajoz, Badajoz, Spagna, 06006
        • University of Extremadura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Healthy adults.
  • Absence of active pain or musculoskeletal injury in the lower limbs at the time of assessment.
  • Ability to understand the study procedures.
  • Voluntary agreement to participate and provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular disease.
  • History of cardiovascular disease.
  • History of peripheral vascular disease.
  • History of thromboembolic events.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Skin lesions or skin conditions preventing placement of the blood flow restriction cuff or surface electromyography electrodes.
  • Recent lower limb surgery.
  • Pregnancy.
  • Any other contraindication to blood flow restriction exercise.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Low-load knee extension exercise with blood flow restriction
Participants performed a low-load knee extension exercise protocol with blood flow restriction applied to the proximal thigh. The blood flow restriction pressure was individualized and set at 80% of the participant's arterial occlusion pressure. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded throughout the exercise protocol.
Participants completed a low-load knee extension exercise protocol consisting of 75 repetitions distributed across four sets: 30, 15, 15, and 15 repetitions. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded continuously during the protocol.
Comparatore attivo: Low-load knee extension exercise without blood flow restriction
Participants performed the same low-load knee extension exercise protocol without blood flow restriction. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded throughout the exercise protocol.
Participants completed a low-load knee extension exercise protocol consisting of 75 repetitions distributed across four sets: 30, 15, 15, and 15 repetitions. Surface electromyography of the vastus lateralis was recorded continuously during the protocol.
A pneumatic cuff was placed on the proximal thigh and inflated to 80% of the participant's individualized arterial occlusion pressure during the low-load knee extension exercise protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vastus Lateralis Electromyographic Amplitude Normalized to Maximal Voluntary Isometric Contraction
Lasso di tempo: During the exercise protocol, within a single experimental session.
Surface electromyographic activity of the vastus lateralis was assessed during the low-load knee extension exercise protocol. The root mean square amplitude was normalized to the maximal voluntary isometric contraction recorded before exercise and expressed as percentage of maximal voluntary isometric contraction (%MVIC). Measurements were extracted at predefined time points across the four exercise sets in both experimental conditions.
During the exercise protocol, within a single experimental session.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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