Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Mazdutide on Coronary Plaque in Patients With Coronary Atherosclerosis and Overweight or Obesity

26. srpna 2026 aktualizováno: Xiao Wang, China National Center for Cardiovascular Diseases

Effect of Mazdutide on Coronary Plaque Progression in Patients With Coronary Atherosclerosis and Overweight or Obesity: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Trial

This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial aims to evaluate the effect of mazdutide, a dual GLP-1/GCG receptor agonist, on coronary plaque progression assessed by coronary computed tomography angiography (CCTA) in patients with coronary atherosclerosis and overweight or obesity. The primary endpoint is the change in total non-calcified plaque volume (NCPV) from baseline to week 52. Secondary endpoints include changes in pericoronary adipose tissue inflammation (fat attenuation index, FAI), plaque composition, metabolic parameters, inflammatory biomarkers, and clinical outcomes. A substudy will include 18F-NaF PET/CT imaging.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Coronary atherosclerosis is the principal pathological substrate underlying most cardiovascular events and remains a leading cause of morbidity and mortality. Overweight and obesity are well-established independent risk factors that drive the development and progression of coronary atherosclerotic plaque, and thus represent critical modifiable targets for therapeutic intervention.

Prior studies have shown that GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs) provide hypoglycemic, weight-loss, and cardiovascular protective benefits. Mazdutide, the first approved GLP-1/GCG dual receptor agonist, combines GLP-1-mediated insulin secretion and appetite suppression with GCG-driven energy expenditure. Phase III trials have demonstrated robust glycemic and weight benefits, along with reductions in hs-CRP and liver fat. Given that dual-receptor activation yields more robust metabolic improvements than single-receptor agonism, mazdutide may possess greater potential than GLP-1 monotherapy in suppressing coronary plaque progression.

Therefore, we propose a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the effect of 52 weeks of Mazdutide treatment on CCTA-assessed non-calcified plaque volume (NCPV) in patients with coronary atherosclerosis and overweight or obesity.

PET-CT substudy: A subset of eligible patients will be enrolled into a sub-study, we aim to evaluate the efficacy of Mazdutide on plaque inflammation assessed by 18F-NaF PET/CT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

116

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kefei Dou, MD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiao Wang, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years
  2. BMI ≥ 28 kg/m2 or BMI≥ 24kg/m2 with at least one of the following conditions: dyslipidemia, metabolic associated fatty liver disease, hypertension, prediabetes, type 2 diabetes mellitus, or obesity-related obstructive sleep apnea syndrome (at screening or within 6 months prior to screening).
  3. Coronary stenosis 30-70% confirmed by CAG or CCTA within 3 months prior to enrollment.
  4. Signed informed consent
  5. Willing to comply with follow-up

Exclusion Criteria:

  1. History or evidence of the following :

    1. A history of severe hypoglycemia, or recurrent symptomatic hypoglycemia (≥2 episodes) within the past six months
    2. Severe heart disease as determined by the investigator, including coronary artery disease that has undergone or is planned for coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention, valvular heart disease requiring valve repair or replacement, heart transplantation, severe heart failure (NYHA III-IV) or cardiogenic shock, or a known history of left ventricular ejection fraction ≤30%
    3. A hemorrhagic/ischemic stroke or transient ischemic attack within six months prior to screening
    4. A history of acute or chronic pancreatitis, gallbladder/bile duct disease, or pancreatic injury
    5. Presence of severe diseases such as malignant tumors, lymphoma, liver cirrhosis, HIV-positive status, etc., with an expected survival of less than 2 years
    6. Contraindications to GLP-1/GCG dual receptor agonists, such as hypersensitivity or severe intolerance
    7. A personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
  2. Use of the following medications or treatments prior to screening :

    1. Use of weight-affecting medications (e.g., systemic steroids, tricyclic antidepressants, psychiatric/sedative medications, etc.) within three months prior to screening
    2. Use of GLP-1 RA or GIP/GLP-1 RA (exposure to investigational drugs) within three months prior to screening
    3. Participation in other clinical trials (exposure to investigational drugs) within three months prior to screening
    4. Known clinically significant abnormal gastric emptying or current use of medications that directly affect gastrointestinal motility
  3. Laboratory test results meeting any of the following criteria at screening (repeat testing within one week is permitted if there is a clear reason, and the reason for retesting must be documented by the investigator)

    1. Serum calcitonin ≥50 ng/L (pg/mL)
    2. ALT/AST >3.0 × ULN
    3. eGFR <30 mL/min/1.73m²
    4. Abnormal thyroid function (TSH >6 mIU/L or <0.4 mIU/L)
  4. Pregnancy, planned pregnancy, or breastfeeding
  5. Contraindications to CCTA, including severe allergy to iodine contrast agents, presence of cardiac implantable electronic devices or other metal implants that may affect image analysis
  6. Inability to complete the study or comply with study requirements as determined by the investigator Exclusion criteria for the PET-CT substudy: All exclusion criteria of the main study, as well as contraindications to PET-CT examination

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo administered subcutaneously once weekly, starting at 2 mg for 4 weeks, then escalated to 4 mg for 4 weeks, and then to 6 mg thereafter until week 52.
Experimentální: Experimental: Mazdutide
Mazdutide administered subcutaneously once weekly, starting at 2 mg for 4 weeks, then escalated to 4 mg for 4 weeks, and then to 6 mg thereafter until week 52.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in total non-calcified plaque volume (NCPV) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in RCA pericoronary fat attenuation index (RCA-FAI) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in LAD pericoronary fat attenuation index (LAD-FAI) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in LCX pericoronary fat attenuation index (LCX-FAI) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in lesion pericoronary fat attenuation index (lesion-FAI) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in total plaque volume (TPV) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in percent atheroma volume (PAV) by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in low-attenuation plaque volumes by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in fibrous plaque volumes by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in fibrofatty plaque volumes by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in calcified plaque volumes by CCTA from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in total cholesterol from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in triglycerides from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in LDL-C from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in non-HDL-C from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in ApoB from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in HbA1c from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Changein fasting glucose from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in uric acid from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in Lp(a) from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in hs-CRP from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in IL-6 from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in TNF-α from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in body weight from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in waist circumference from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in waist-to-hip ratio from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in SBP from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in DBP from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE) at 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in liver stiffness measurement by vibration-controlled transient elastography from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks
Change in controlled attenuation parameter by vibration-controlled transient elastography from baseline to 52 weeks
Časové okno: Baseline and 52 weeks
Baseline and 52 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiao Wang, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
  • Vrchní vyšetřovatel: Ke fei Dou, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit