Effects of Whole Body Vibration on Quadriceps Function, Landing Biomechanics, and Performance in Individuals With ACL Reconstruction
25. června 2026 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Use of Whole-body Vibration to Acutely Improve Landing Biomechanics In Individuals With Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR)
Individuals who undergo anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR) are at heightened risk of secondary anterior cruciate ligament (ACL) injury (e.g.
additional injury to the ACL in either knee).
One of the primary physiological consequences of ACLR is the presence of quadriceps dysfunction (i.e.
reduced activation and strength) which has been linked to altered gait and landing biomechanics.
Aberrant landing biomechanics have been associated with an increased risk of both primary and secondary ACL injury, thus additional research is needed to evaluate the efficacy of treatments aimed to reduce quadriceps dysfunction and restore adequate landing biomechanics in attempts to reduce secondary ACL injury.
Whole-body Vibration (WBV) has demonstrated success in improving quadriceps function and gait biomechanics in individuals with ACLR, however its effectiveness on landing biomechanics is unknown.
To evaluate the acute effects of WBV on landing biomechanics in those with ACLR, a non-randomized crossover-controlled trial was conducted to determine if a single bout of WBV improved landing biomechanics greater than a control condition.
Participants completed two separate testing sessions (separated by at least one week) in which measures of quadriceps function and landing biomechanics were assessed before and after either a control (no WBV) or WBV intervention.
Separate linear mixed-effects models of post-test values for each dependent outcome were conducted with condition (control vs WBV) and limb (ACLR vs Uninvolved) as an interaction term, and each condition pre-test values and time post-ACLR as fixed effect covariates and a random effect of subject.
The investigators expect to observe a significant improvement in landing biomechanics following WBV compared to the control condition.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- Univesrity of North Carolina at Chapel HIll MOTION Science Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18-35
- History of primary, unilateral ACLR
- Medically cleared for unrestricted physical activity
Exclusion Criteria:
- More than 5 years removed from ACLR
- Currently pregnant
- History of other lower extremity surgery
- History of lower extremity injury in previous 6 months
- History of neurological disorder
- Maximal isometric quadriceps torque > 3.0 Nm/kg in the ACLR limb
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Whole body vibration followed by No Intervention (Control)
Participants in this arm will receive Whole Body Vibration followed by a washout period of 1 week, then receive the Sham Whole body vibration (Control).
Each condition will be evaluated in a single session (i.e.
acute effects).
|
Participants will stand on a WBV platform in a mini-squat position while vibration is applied during six 60-second bouts with 2 minutes of rest between each bout.
WBV will be delivered at an acceleration of 2g and a frequency of 30 Hz.
Participants will stand on a WBV platform in a mini-squat position during six 60-second bouts with 2 minutes of rest between each bout.
No vibration will be applied.
|
|
Experimentální: Sham Whole body vibration (Control) followed by Whole Body Vibration
Participants in this arm will receive Sham Whole body vibration (Control) followed by a washout period of 1 week, then receive Whole Body Vibration.
Each condition will be evaluated in a single session (i.e.
acute effects).
|
Participants will stand on a WBV platform in a mini-squat position while vibration is applied during six 60-second bouts with 2 minutes of rest between each bout.
WBV will be delivered at an acceleration of 2g and a frequency of 30 Hz.
Participants will stand on a WBV platform in a mini-squat position during six 60-second bouts with 2 minutes of rest between each bout.
No vibration will be applied.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Internal Knee Adduction Moment (KAM)
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Peak value during landing in both single-leg and double-leg tasks averaged over 3 trials and normalized to the product of body weight and height
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
|
Internal Knee Extension Moment (KEM)
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Peak value during landing in both single-leg and double-leg tasks averaged over 3 trials and normalized to a product of body weight*height
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
|
Knee Flexion Angle (KFA)
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Peak value during landing in both single-leg and double-leg tasks averaged over 3 trials
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamic Postural Control
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Time-to-stabilization during single-leg landing
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
|
Vertical Ground Reaction Force
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Peak value during landing in both single-leg and double-leg tasks
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
|
Frontal Plane Kinematics
Časové okno: Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Peak value during landing in both single-leg and double-leg tasks
|
Separate values prior to and immediately following the intervention (within 5 minutes).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Derek Dewig, University of North Carolina, Chapel Hill
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
22. dubna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
10. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 21-0305
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Deidentified individual data that supports the results will be shared beginning 9 and continuing for 36 months following publication provided the investigator who proposes to use the data has approval from an Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC), or Research Ethics Board (REB), as applicable, and executes a data use/sharing agreement with UNC.
Časový rámec sdílení IPD
IPD will be available beginning 9 and continuing for 36 months following publication.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Investigator has approved IRB, IEC, or REB and an executed data use/sharing agreement with UNC.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .