- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07694492
Feasibility of a Medical-Legal Partnership Model to Connect Coal Miners QuitAid
Determining the Feasibility of Utilizing a Medical-Legal Partnership Model to Reach Coal Miners Who Use Tobacco and Nicotine Products and Connect Them to a Pharmacy-based Cessation Program
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Background and rationale. Lung cancer rates are approximately 25% higher in Central Appalachia than in the rest of the U.S., and black-lung mortality has been markedly elevated in the region. Coal miners report the highest rates of cigarette smoking (about 23% vs. ~14% nationally) and smokeless tobacco use (about 23% vs. ~3% nationally) of any U.S. occupation, and TNP use magnifies the risk and severity of obstructive lung disease and lung cancer in this already high-risk group. National guidelines recommend that clinicians refer TNP users to cessation services via ask-advise-connect, but time constraints, limited provider buy-in, and patient factors limit adoption. In workers' compensation cases, claimants must prove their disease results from coal-dust exposure rather than TNP use, which creates both a health and a financial incentive for cessation and gives the miner-lawyer relationship unusual salience. This study leverages that relationship by having lawyers ask about TNP use (already routine at intake), advise quitting, and connect interested clients to a pharmacist-delivered cessation program (the novel component). QuitAid, previously developed and piloted by the study team, is a pharmacist-delivered MTM intervention designed to increase NRT adherence and promote cessation.
Aim 1 (implementation evaluation, lawyers). Guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR), the team evaluates facilitators and barriers to adopting the ask-advise-connect model in approximately three black-lung law offices. Lawyers (up to 5 enrolled) complete baseline and follow-up surveys assessing self-efficacy, attitudes, and perceived facilitators/barriers, and participate in ~30-minute semi-structured telephone interviews (audio-recorded, analyzed thematically). Recruitment feasibility is measured by the proportion of coal miners referred per office and the number enrolled per month. Lawyers are study participants only, not investigators, and referral has no effect on a miner's legal case.
Aim 2 (randomized feasibility pilot, coal miners). Coal miners who use TNPs and have a current black-lung workers' compensation case with a participating law office are referred, screened, and consented by phone, complete a baseline assessment, and are then randomized 1:1 via computer-generated permuted-block randomization (generated in R, embedded in REDCap) to QuitAid (Yes vs. No). All participants receive 24 weeks of NRT beginning in Week 1 regardless of readiness to quit. Participants use of smoked TNPs (cigarettes, e-cigarettes, little cigars, cigarillos, cigars) receive the long-acting NRT patch; those using oral TNPs (smokeless tobacco, nicotine pouches) receive short-acting NRT gum; those using both receive the patch. Participants randomized to QuitAid who are ready to quit receive six telephonic pharmacist coaching sessions over 4 weeks; those not ready to quit receive up to three telephonic Pre-Quit Motivation Modules and may transition to QuitAid if they report readiness at any weekly check-in during Weeks 1-4. If readiness is not reported after four weekly check-ins, QuitAid ends. Follow-up assessments are conducted with all participants at 1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks via secure REDCap links or telephone. Because this is a feasibility pilot, secondary clinical outcomes are analyzed descriptively and with logistic regression only to inform a future full-scale trial.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Dylan Allanson, MPH, RD
- Telefonní číslo: 4342430424
- E-mail: da4ac@virginia.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ashley N DeMoss, MPH
- Telefonní číslo: (304) 574-8073
- E-mail: fzv3nn@virginia.edu
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903
- University of Virginia
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Roger T Anderson, PhD
-
Kontakt:
- Ashley N DeMoss, MPH
- Telefonní číslo: (304) 574-8073
- E-mail: fzv3nn@virginia.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Melissa A Little, PhD, MPH
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Drew Harris, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Candace H Wood, PharmD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Able to read, speak, and understand English
- A coal miner who uses tobacco and nicotine products, lives in the U.S., and has a current black-lung workers' compensation case with a participating law office
- Reports using tobacco and nicotine products daily for the past 6 months
- Willing and able to use NRT in the form of patch or gum
- Not pregnant or planning to become pregnant in the next 6 months
Exclusion Criteria:
- Medical contraindication to NRT (e.g., within the past 30 days: heart attack or stroke; within the past 6 months: serious or worsening angina, or very rapid or irregular heartbeat requiring medication)
- Pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant during the next 6 months
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: QuitAid + NRT
Participants receive the pharmacist-delivered QuitAid MTM program plus 24 weeks of NRT.
Those ready to quit receive six telephonic coaching sessions over 4 weeks; those not ready to quit receive up to three Pre-Quit Motivation Modules and may transition to QuitAid upon reporting readiness at a weekly check-in (Weeks 1-4).
|
Six telephonic pharmacist coaching sessions over 4 weeks focused on setting a quit date and quitting TNPs.
The first session (and subsequent proactive calls at ~days 2, 7, 14, 21, and 28) addresses negative beliefs about NRT, strengthens motivation and commitment to NRT use, monitors NRT use, provides feedback, and supports adherence.
Includes the Pre-Quit Motivation Modules (up to three telephonic sessions) for participants not yet ready to quit.
Ostatní jména:
24 weeks of NRT dispensed under a standing order and mailed to participants, with standard use guidelines.
Product is matched to TNP type: long-acting patch for smoked TNP users, short-acting gum for oral TNP users, patch for dual users.
|
|
Aktivní komparátor: NRT Only
Participants receive 24 weeks of NRT beginning in Week 1 without the QuitAid MTM program.
All follow-up assessments are conducted regardless of condition.
|
24 weeks of NRT dispensed under a standing order and mailed to participants, with standard use guidelines.
Product is matched to TNP type: long-acting patch for smoked TNP users, short-acting gum for oral TNP users, patch for dual users.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Feasibility of Randomization
Časové okno: Through study recruitment (approximately 6 months)
|
Number of coal miners who need to be approached and screened in order to randomize 100 TNP users.
|
Through study recruitment (approximately 6 months)
|
|
Retention
Časové okno: 26 weeks
|
Proportion of randomized coal miners who complete the 26-week follow-up visit.
|
26 weeks
|
|
Fidelity of Implementation
Časové okno: Through the 4-week intervention period
|
Fidelity of QuitAid delivery, assessed as adherence to QuitAid, quality of program delivery, participant responsiveness, and program differentiation, captured via a session checklist and self-reported end-of-session reflections.
|
Through the 4-week intervention period
|
|
Dose of the Medication Therapy Management (MTM) Intervention
Časové okno: Through the 4-week intervention period
|
Number of MTM (QuitAid) sessions received per participant, documented in the REDCap database.
|
Through the 4-week intervention period
|
|
Dose of NRT
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Reported proportion of provided NRT that was used by participants.
|
Baseline through 26 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Self-Reported Tobacco Abstinence
Časové okno: 1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks
|
Self-reported abstinence, defined as no use of any tobacco or nicotine products within the past 7 days.
|
1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks
|
|
Quit Attempts
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Number of quit attempts since the previous contact, where a quit attempt is abstinence for ≥24 hours not due to involuntary or forced cessation (e.g., hospitalization).
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Frequency of Urges to Use TNPs
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Self-reported frequency of urges to use tobacco/nicotine products.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Adherence to Assigned Treatment(s)
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Percentage of intervention sessions completed and percentage of provided NRT used.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Adherence to NRT
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Adherence to NRT (patch or gum), measured as the percentage of provided NRT used.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Strength of urges to use TNPs
Časové okno: Baseline through 26 weeks
|
Self-reported strength of urges to use tobacco/nicotine products.
|
Baseline through 26 weeks
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Program satisfaction
Časové okno: 26 weeks
|
Participant-reported barriers to treatment utilization, satisfaction with treatment components, and suggestions for improvement, with items focused on perceived capacity and opportunity to engage with the interventions.
|
26 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Melissa A Little, PhD, MPH, University of Virginia
- Vrchní vyšetřovatel: Drew Harris, MD, University of Virginia
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Poruchy související s látkami
- Chemicky indukované poruchy
- Onemocnění plic, intersticiální
- Poranění plic
- Pneumokonióza
- Chování
- Zdravotní chování
- Porucha užívání tabáku
- Odvykání kouření
- Ukončení užívání tabáku
- Antrakóza
- Správa zdravotnických služeb
- Terapeutika
- Léčba
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Ekonomika a organizace zdravotní péče
- Řízení péče o pacienty
- Financování, organizované
- Ekonomika
- Farmaceutické služby
- Medicare Part D
- Pojištění, Farmaceutické služby
- Zdravotní pojištění
- Pojištění
- Medicare
- Nicotinová substituční terapie
- Řízení léčebné terapie
Další identifikační čísla studie
- HSR 303071
- 5P30CA044579-30 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání tabáku
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandZatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery | Závislostní poruchy | Výsledky zotaveníFrancie
-
University of Maryland, College ParkFogarty International Center of the National Institute of Health; Medical Research... a další spolupracovníciZatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use RecoveryJižní Afrika
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaDokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika
Klinické studie na QuitAid (pharmacist-delivered MTM)
-
University of VirginiaAktivní, ne nábor
-
University of VirginiaNáborKouření | Odvykání kouření | Omezení kouření | Kouření, tabák | Kouření, cigareta | Přestat kouřitSpojené státy