- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07694492
Feasibility of a Medical-Legal Partnership Model to Connect Coal Miners QuitAid
Determining the Feasibility of Utilizing a Medical-Legal Partnership Model to Reach Coal Miners Who Use Tobacco and Nicotine Products and Connect Them to a Pharmacy-based Cessation Program
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background and rationale. Lung cancer rates are approximately 25% higher in Central Appalachia than in the rest of the U.S., and black-lung mortality has been markedly elevated in the region. Coal miners report the highest rates of cigarette smoking (about 23% vs. ~14% nationally) and smokeless tobacco use (about 23% vs. ~3% nationally) of any U.S. occupation, and TNP use magnifies the risk and severity of obstructive lung disease and lung cancer in this already high-risk group. National guidelines recommend that clinicians refer TNP users to cessation services via ask-advise-connect, but time constraints, limited provider buy-in, and patient factors limit adoption. In workers' compensation cases, claimants must prove their disease results from coal-dust exposure rather than TNP use, which creates both a health and a financial incentive for cessation and gives the miner-lawyer relationship unusual salience. This study leverages that relationship by having lawyers ask about TNP use (already routine at intake), advise quitting, and connect interested clients to a pharmacist-delivered cessation program (the novel component). QuitAid, previously developed and piloted by the study team, is a pharmacist-delivered MTM intervention designed to increase NRT adherence and promote cessation.
Aim 1 (implementation evaluation, lawyers). Guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR), the team evaluates facilitators and barriers to adopting the ask-advise-connect model in approximately three black-lung law offices. Lawyers (up to 5 enrolled) complete baseline and follow-up surveys assessing self-efficacy, attitudes, and perceived facilitators/barriers, and participate in ~30-minute semi-structured telephone interviews (audio-recorded, analyzed thematically). Recruitment feasibility is measured by the proportion of coal miners referred per office and the number enrolled per month. Lawyers are study participants only, not investigators, and referral has no effect on a miner's legal case.
Aim 2 (randomized feasibility pilot, coal miners). Coal miners who use TNPs and have a current black-lung workers' compensation case with a participating law office are referred, screened, and consented by phone, complete a baseline assessment, and are then randomized 1:1 via computer-generated permuted-block randomization (generated in R, embedded in REDCap) to QuitAid (Yes vs. No). All participants receive 24 weeks of NRT beginning in Week 1 regardless of readiness to quit. Participants use of smoked TNPs (cigarettes, e-cigarettes, little cigars, cigarillos, cigars) receive the long-acting NRT patch; those using oral TNPs (smokeless tobacco, nicotine pouches) receive short-acting NRT gum; those using both receive the patch. Participants randomized to QuitAid who are ready to quit receive six telephonic pharmacist coaching sessions over 4 weeks; those not ready to quit receive up to three telephonic Pre-Quit Motivation Modules and may transition to QuitAid if they report readiness at any weekly check-in during Weeks 1-4. If readiness is not reported after four weekly check-ins, QuitAid ends. Follow-up assessments are conducted with all participants at 1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks via secure REDCap links or telephone. Because this is a feasibility pilot, secondary clinical outcomes are analyzed descriptively and with logistic regression only to inform a future full-scale trial.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dylan Allanson, MPH, RD
- Numer telefonu: 4342430424
- E-mail: da4ac@virginia.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ashley N DeMoss, MPH
- Numer telefonu: (304) 574-8073
- E-mail: fzv3nn@virginia.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
- University of Virginia
-
Pod-śledczy:
- Roger T Anderson, PhD
-
Kontakt:
- Ashley N DeMoss, MPH
- Numer telefonu: (304) 574-8073
- E-mail: fzv3nn@virginia.edu
-
Główny śledczy:
- Melissa A Little, PhD, MPH
-
Główny śledczy:
- Drew Harris, MD
-
Pod-śledczy:
- Candace H Wood, PharmD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Able to read, speak, and understand English
- A coal miner who uses tobacco and nicotine products, lives in the U.S., and has a current black-lung workers' compensation case with a participating law office
- Reports using tobacco and nicotine products daily for the past 6 months
- Willing and able to use NRT in the form of patch or gum
- Not pregnant or planning to become pregnant in the next 6 months
Exclusion Criteria:
- Medical contraindication to NRT (e.g., within the past 30 days: heart attack or stroke; within the past 6 months: serious or worsening angina, or very rapid or irregular heartbeat requiring medication)
- Pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant during the next 6 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: QuitAid + NRT
Participants receive the pharmacist-delivered QuitAid MTM program plus 24 weeks of NRT.
Those ready to quit receive six telephonic coaching sessions over 4 weeks; those not ready to quit receive up to three Pre-Quit Motivation Modules and may transition to QuitAid upon reporting readiness at a weekly check-in (Weeks 1-4).
|
Six telephonic pharmacist coaching sessions over 4 weeks focused on setting a quit date and quitting TNPs.
The first session (and subsequent proactive calls at ~days 2, 7, 14, 21, and 28) addresses negative beliefs about NRT, strengthens motivation and commitment to NRT use, monitors NRT use, provides feedback, and supports adherence.
Includes the Pre-Quit Motivation Modules (up to three telephonic sessions) for participants not yet ready to quit.
Inne nazwy:
24 weeks of NRT dispensed under a standing order and mailed to participants, with standard use guidelines.
Product is matched to TNP type: long-acting patch for smoked TNP users, short-acting gum for oral TNP users, patch for dual users.
|
|
Aktywny komparator: NRT Only
Participants receive 24 weeks of NRT beginning in Week 1 without the QuitAid MTM program.
All follow-up assessments are conducted regardless of condition.
|
24 weeks of NRT dispensed under a standing order and mailed to participants, with standard use guidelines.
Product is matched to TNP type: long-acting patch for smoked TNP users, short-acting gum for oral TNP users, patch for dual users.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Feasibility of Randomization
Ramy czasowe: Through study recruitment (approximately 6 months)
|
Number of coal miners who need to be approached and screened in order to randomize 100 TNP users.
|
Through study recruitment (approximately 6 months)
|
|
Retention
Ramy czasowe: 26 weeks
|
Proportion of randomized coal miners who complete the 26-week follow-up visit.
|
26 weeks
|
|
Fidelity of Implementation
Ramy czasowe: Through the 4-week intervention period
|
Fidelity of QuitAid delivery, assessed as adherence to QuitAid, quality of program delivery, participant responsiveness, and program differentiation, captured via a session checklist and self-reported end-of-session reflections.
|
Through the 4-week intervention period
|
|
Dose of the Medication Therapy Management (MTM) Intervention
Ramy czasowe: Through the 4-week intervention period
|
Number of MTM (QuitAid) sessions received per participant, documented in the REDCap database.
|
Through the 4-week intervention period
|
|
Dose of NRT
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Reported proportion of provided NRT that was used by participants.
|
Baseline through 26 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Self-Reported Tobacco Abstinence
Ramy czasowe: 1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks
|
Self-reported abstinence, defined as no use of any tobacco or nicotine products within the past 7 days.
|
1, 2, 3, 4, 7, 11, 15, 19, and 26 weeks
|
|
Quit Attempts
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Number of quit attempts since the previous contact, where a quit attempt is abstinence for ≥24 hours not due to involuntary or forced cessation (e.g., hospitalization).
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Frequency of Urges to Use TNPs
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Self-reported frequency of urges to use tobacco/nicotine products.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Adherence to Assigned Treatment(s)
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Percentage of intervention sessions completed and percentage of provided NRT used.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Adherence to NRT
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Adherence to NRT (patch or gum), measured as the percentage of provided NRT used.
|
Baseline through 26 weeks
|
|
Strength of urges to use TNPs
Ramy czasowe: Baseline through 26 weeks
|
Self-reported strength of urges to use tobacco/nicotine products.
|
Baseline through 26 weeks
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Program satisfaction
Ramy czasowe: 26 weeks
|
Participant-reported barriers to treatment utilization, satisfaction with treatment components, and suggestions for improvement, with items focused on perceived capacity and opportunity to engage with the interventions.
|
26 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Melissa A Little, PhD, MPH, University of Virginia
- Główny śledczy: Drew Harris, MD, University of Virginia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Choroby płuc, śródmiąższowe
- Uraz płuc
- Pylica płuc
- Zachowanie
- Zachowanie zdrowotne
- Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
- Zaprzestanie palenia
- Zaprzestanie używania tytoniu
- Antracoza
- Administracja usług zdrowotnych
- Lecznictwo
- Terapia lecznicza
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Ekonomia i organizacje opieki zdrowotnej
- Zarządzanie opieką nad pacjentem
- Finansowanie, zorganizowane
- Ekonomika
- Usługi Farmaceutyczne
- Medicare Part D
- Ubezpieczenia, Usługi Farmaceutyczne
- Ubezpieczenie zdrowotne
- Ubezpieczenie
- Medicare
- Nikotyna terapia zastępcza
- Zarządzanie Terapią Leczniczą
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSR 303071
- 5P30CA044579-30 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia