Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Management of Polycystic Ovarian Syndrome-associated Reproductive Dysfunction Through Kefir Supplementation

13. července 2026 aktualizováno: Maria Aslam, University of Lahore

Managing Polycystic Ovarian Syndrome- Associated Reproductive Dysfunction Through Kefir Supplementation

Polycystic ovary syndrome (PCOS) affect around 6-12% of women of age 18-25 years. Kefir contains bioactive compounds such as lactic acid bacteria, yeast, peptides, polysaccharides and organic acids and acts as a good probiotic source.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The target population were females between the ages of 18 and 25 years who have the history of amenorrhea or delayed periods, unusual weight gain, cyst in their ovaries, hormonal imbalance or thyroid issue. Once consent is given, participants were then be randomly assigned to receive the prescribed intervention or act as a control.

(C0) Control group: Participants were only be subjected to use a regular calorie deficit diet plan (G1) Experimental group: Participants were advised to take water 250ml of water kefir per day in their mid-morning snack time for 2 months.

At baseline, nutritional assessment based on weight and height, BMI, waist circumference, blood pressure, fasting blood glucose, lipid panels (HDL, LDL, total cholesterol, triglycerides), FHS Levels, LH levels, TSH levels was done after 8 weeks of intervention.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán
        • The University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Females of age 18-25 will be selected.
  • Females suffering from amenorrhea or cycle longer then 35days were selected.
  • Females with PCOS were selected.
  • Females with BMI 18.5-29.9 were selected in this research.
  • Females with thyroid issues were selected.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant and breast-feeding females were not included.
  • Those who smoke were not included.
  • Those who consume alcohol were not included.
  • Those suffering from endocrine diseases were not be included.
  • Those taking lipid- lowering drugs or blood pressure regulating medications were not be included.
  • Those taking antibiotics or medications related to PCOS treatment or vitamin-mineral or probiotics within 1 month prior to study inclusion.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control Group
Calorie deficit diet plan
Jiný: (C0) Control group
Participants were subjected to use a regular calorie deficit diet plan
Experimentální: Experimental Group
Diet plan + 250ml kefir water
Doplněk stravy: (G1) Experimental group
Participants were advised to take water 250ml of water kefir per day in their mid-morning snack time for 2 months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lipid Profile
Časové okno: 8 weeks
Blood lipid profile were obtained using fasting blood samples to determine serum total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HD L-C), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and triglycerides.
8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FSH (follicle stimulating hormone)
Časové okno: 8 weeks
Blood test will be done to check the reproductive health
8 weeks
LH (luteinizing hormone)
Časové okno: 8 weeks
Blood test to check the secretion of luteinizing hormone and how it triggers ovulation and stimulate testosterone production.
8 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TSH (Thyroid stimulating hormone test)
Časové okno: 8 weeks
Blood test were done to monitor the levels of TSH.
8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

18. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

18. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-UOL-FAHS/761/2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit