Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)
Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.
This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.
The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.
Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Pacharee Manoy, Ph.D.
- Telefonní číslo: Thailand: +66 (54) 466 697
- E-mail: pachareeman@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Patchareeya Amput, Ph.D.
- Telefonní číslo: Thailand: +66 (54) 466 697
- E-mail: patchareeya.am@up.ac.th
Studijní místa
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Thajsko, 56000
- Nábor
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
-
Kontakt:
- Pacharee Manoy, Ph.D.
- Telefonní číslo: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
- E-mail: pacharee.ma@up.ac.th
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
- Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
- Willingness to provide written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
- Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
- History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
- History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
- History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
|
Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
|
|
Falešný srovnávač: Control group
Breathing exercises
|
Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Repiratory muscle strength
Časové okno: Before and after the 6 week intervention
|
Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM).
Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
|
Before and after the 6 week intervention
|
|
Heart rate variability (HRV)
Časové okno: Before and after the 6 week intervention
|
Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
|
Before and after the 6 week intervention
|
|
Pulmonary function test
Časové okno: Before and after the 6 week intervention
|
Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
|
Before and after the 6 week intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body composition
Časové okno: Before and after the 6 week intervention
|
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Before and after the 6 week intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HREC-UP-HSST 1.2/111/69
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .