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Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)

30 août 2026 mis à jour par: Pacharee Manoy, University of Phayao

Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.

This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.

The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.

Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Pacharee Manoy, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: Thailand: +66 (54) 466 697
  • E-mail: pachareeman@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Changwat Phayao
      • Phayao, Changwat Phayao, Thaïlande, 56000
        • Recrutement
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao
        • Contact:
          • Pacharee Manoy, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
          • E-mail: pacharee.ma@up.ac.th

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
  • Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
  • Willingness to provide written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
  • Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
  • History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
  • History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
  • History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
Comparateur factice: Control group
Breathing exercises
Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Repiratory muscle strength
Délai: Before and after the 6 week intervention
Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM). Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
Before and after the 6 week intervention
Heart rate variability (HRV)
Délai: Before and after the 6 week intervention
Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
Before and after the 6 week intervention
Pulmonary function test
Délai: Before and after the 6 week intervention
Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
Before and after the 6 week intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body composition
Délai: Before and after the 6 week intervention
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
Before and after the 6 week intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Première publication (Réel)

3 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

There is currently no finalized plan for sharing de-identified IPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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