- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07802080
Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)
Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.
This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.
The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.
Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pacharee Manoy, Ph.D.
- Número de telefone: Thailand: +66 (54) 466 697
- E-mail: pachareeman@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Patchareeya Amput, Ph.D.
- Número de telefone: Thailand: +66 (54) 466 697
- E-mail: patchareeya.am@up.ac.th
Locais de estudo
-
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Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Tailândia, 56000
- Recrutamento
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
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Contato:
- Pacharee Manoy, Ph.D.
- Número de telefone: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
- E-mail: pacharee.ma@up.ac.th
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
- Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
- Willingness to provide written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
- Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
- History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
- History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
- History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
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Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
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Comparador Falso: Control group
Breathing exercises
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Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Repiratory muscle strength
Prazo: Before and after the 6 week intervention
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Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM).
Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
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Before and after the 6 week intervention
|
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Heart rate variability (HRV)
Prazo: Before and after the 6 week intervention
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Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
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Before and after the 6 week intervention
|
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Pulmonary function test
Prazo: Before and after the 6 week intervention
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Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
|
Before and after the 6 week intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Body composition
Prazo: Before and after the 6 week intervention
|
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Before and after the 6 week intervention
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HREC-UP-HSST 1.2/111/69
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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