Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)

30 augustus 2026 bijgewerkt door: Pacharee Manoy, University of Phayao

Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.

This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.

The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.

Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Changwat Phayao
      • Phayao, Changwat Phayao, Thailand, 56000
        • Werving
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao
        • Contact:
          • Pacharee Manoy, Ph.D.
          • Telefoonnummer: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
          • E-mail: pacharee.ma@up.ac.th

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
  • Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
  • Willingness to provide written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
  • Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
  • History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
  • History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
  • History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
Sham-vergelijker: Control group
Breathing exercises
Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Repiratory muscle strength
Tijdsspanne: Before and after the 6 week intervention
Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM). Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
Before and after the 6 week intervention
Heart rate variability (HRV)
Tijdsspanne: Before and after the 6 week intervention
Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
Before and after the 6 week intervention
Pulmonary function test
Tijdsspanne: Before and after the 6 week intervention
Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
Before and after the 6 week intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body composition
Tijdsspanne: Before and after the 6 week intervention
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
Before and after the 6 week intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

There is currently no finalized plan for sharing de-identified IPD.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren