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Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)

30 agosto 2026 aggiornato da: Pacharee Manoy, University of Phayao

Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.

This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.

The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.

Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Pacharee Manoy, Ph.D.
  • Numero di telefono: Thailand: +66 (54) 466 697
  • Email: pachareeman@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Changwat Phayao
      • Phayao, Changwat Phayao, Tailandia, 56000
        • Reclutamento
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao
        • Contatto:
          • Pacharee Manoy, Ph.D.
          • Numero di telefono: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
          • Email: pacharee.ma@up.ac.th

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
  • Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
  • Willingness to provide written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
  • Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
  • History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
  • History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
  • History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
Comparatore fittizio: Control group
Breathing exercises
Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Repiratory muscle strength
Lasso di tempo: Before and after the 6 week intervention
Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM). Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
Before and after the 6 week intervention
Heart rate variability (HRV)
Lasso di tempo: Before and after the 6 week intervention
Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
Before and after the 6 week intervention
Pulmonary function test
Lasso di tempo: Before and after the 6 week intervention
Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
Before and after the 6 week intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body composition
Lasso di tempo: Before and after the 6 week intervention
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
Before and after the 6 week intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

There is currently no finalized plan for sharing de-identified IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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