Effects of Kettlebell Swing Training Combined With Breathing Exercises on Respiratory Muscle Strength and Pulmonary Function in Overweight and Obese Young Adults (Kettlebell)
Overweight and obesity are associated with impaired breathing mechanics, including reduced chest wall and diaphragmatic movement, decreased respiratory muscle strength and endurance, and inefficient breathing patterns. These changes may adversely affect pulmonary function, autonomic regulation, and physical capacity.
This study aims to compare the effects of kettlebell swing exercise combined with breathing training versus breathing training alone in individuals with overweight or obesity. Outcomes will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability, and body composition. The findings may help determine whether adding kettlebell swing exercise to breathing training provides additional benefits for respiratory and cardiometabolic health in this population.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
A total of 40 young adults aged 18-25 years with overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥23.0 kg/m²) will be recruited and randomly assigned to one of two groups.
The experimental group will perform kettlebell swing exercise combined with breathing training for 40 minutes per session. The control group will receive breathing training alone for 20 minutes per session. Both groups will participate in their assigned intervention three times per week for 6 weeks.
Outcome measures will include respiratory muscle strength, pulmonary function, heart rate variability (HRV), and body composition.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pacharee Manoy, Ph.D.
- Puhelinnumero: Thailand: +66 (54) 466 697
- Sähköposti: pachareeman@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Patchareeya Amput, Ph.D.
- Puhelinnumero: Thailand: +66 (54) 466 697
- Sähköposti: patchareeya.am@up.ac.th
Opiskelupaikat
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Thaimaa, 56000
- Rekrytointi
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
-
Ottaa yhteyttä:
- Pacharee Manoy, Ph.D.
- Puhelinnumero: 3339 Thailand: +66 (54) 466 666
- Sähköposti: pacharee.ma@up.ac.th
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female adults aged 18-25 years with a body mass index (BMI) of ≥23.0 kg/m².
- Individuals who are physically inactive or sedentary, defined as exercising fewer than 3 days per week or engaging in less than 150 minutes of exercise per week.
- Willingness to provide written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of bodily pain, particularly in the upper or lower extremities, with a Visual Analogue Scale (VAS) score of >3/10.
- Musculoskeletal disorders, such as scoliosis.
- History of neurological disorders, including spinal cord injury, epilepsy, or stroke.
- History of respiratory or cardiovascular diseases, including hypertension, heart disease, emphysema, asthma, previous lung lobectomy, or lung cancer.
- History of chronic non-communicable diseases or other systemic disorders, including diabetes mellitus, kidney disease, liver disease, endocrine disorders, or immune system disorders.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental group
Kettlebell swing training combined with breathing exercises
|
Kettlebell swing training combined with breathing exercises, performed three times per week for 40 minutes per session over 6 weeks.
|
|
Huijausvertailija: Control group
Breathing exercises
|
Breathing exercises performed three times per week for 20 minutes per session over 6 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Repiratory muscle strength
Aikaikkuna: Before and after the 6 week intervention
|
Respiratory muscle strength will be measured using a handheld manometer (MicroRPM).
Participants will be instructed to perform a maximal inspiratory effort from residual volume to assess maximal inspiratory pressure (PImax) and a maximal expiratory effort from total lung capacity to assess maximal expiratory pressure (PEmax).
|
Before and after the 6 week intervention
|
|
Heart rate variability (HRV)
Aikaikkuna: Before and after the 6 week intervention
|
Time and frequency-domain heart rate variability (HRV) parameters will be measured using the SA-3000P analyzer.
|
Before and after the 6 week intervention
|
|
Pulmonary function test
Aikaikkuna: Before and after the 6 week intervention
|
Vital capacity (VC), expiratory reserve volume (ERV), forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV₁), and the FEV₁/FVC ratio will be measured using a portable spirometer.
|
Before and after the 6 week intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body composition
Aikaikkuna: Before and after the 6 week intervention
|
Muscle mass and fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Before and after the 6 week intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC-UP-HSST 1.2/111/69
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .