Ice Application for Oxacillin-Related Phlebitis and Pain
10. září 2026 aktualizováno: Kuan-Yu Lin, Central Taiwan University of Science and Technology
Effect of Ice Application on Reducing Peripheral Vascular Phlebitis and Pain After Oxacillin Injection: A Randomized Single-Blind Controlled Trial
This randomized controlled trial evaluated whether ice application could reduce pain and peripheral intravenous phlebitis associated with oxacillin administration.
Hospitalized patients receiving intravenous oxacillin were assigned to either an ice application group or a control group.
In the intervention group, ice was applied to the area around the peripheral intravenous catheter before oxacillin administration.
In the control group, a room-temperature water bag was applied in the same manner.
Pain after oxacillin administration and signs of phlebitis at the intravenous catheter site were assessed and compared between the two groups.
The study aimed to determine whether ice application could provide a simple, non-pharmacological approach to reducing oxacillin-related pain and phlebitis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
86
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Fengyuan, Tchaj-wan
- Feng Yuan Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Adults aged 20 to 60 years. Conscious and able to participate in the study. Intravenous injection site located on either hand. Receiving a single antibiotic medication during the study. Eligible regardless of sex or medical diagnosis.
Exclusion Criteria:
Dementia. Psychiatric disorders. Skin rash at the study site. Purpura. Pregnancy. Current oral corticosteroid use. Hemodialysis. Administration of a second medication or an injection containing two or more medications during the study.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ice Application Group
Participants assigned to this group received ice application around the peripheral intravenous catheter site before intravenous oxacillin administration.
|
Ice was applied around the peripheral intravenous catheter site before intravenous oxacillin administration.
The intervention was intended to reduce pain associated with oxacillin administration and the occurrence of peripheral intravenous phlebitis.
|
|
Aktivní komparátor: Room-Temperature Water-Bag Control Group
Participants assigned to this group received a room-temperature water-bag application around the peripheral intravenous catheter site before intravenous oxacillin administration.
|
A room-temperature water bag was applied around the peripheral intravenous catheter site before intravenous oxacillin administration as the control condition.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain Intensity After Intravenous Oxacillin Administration
Časové okno: Up to 72 hours after intravenous oxacillin administration
|
Pain intensity associated with intravenous oxacillin administration was assessed repeatedly after oxacillin administration across nine 8-hour intervals during the 72-hour observation period.
Higher pain scores indicated greater pain intensity.
|
Up to 72 hours after intravenous oxacillin administration
|
|
Pain Intensity After Intravenous Oxacillin Administration
Časové okno: From 1 to 72 hours after initiation of the study intervention, assessed at 1-8, 9-16, 17-24, 25-32, 33-40, 41-48, 49-56, 57-64, and 65-72 hours.
|
Pain intensity associated with intravenous oxacillin administration was assessed using a numerical rating scale, with higher scores indicating greater pain.
Pain was assessed repeatedly after oxacillin administration across nine 8-hour intervals during the 72-hour observation period.
|
From 1 to 72 hours after initiation of the study intervention, assessed at 1-8, 9-16, 17-24, 25-32, 33-40, 41-48, 49-56, 57-64, and 65-72 hours.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. dubna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FYH-IRB-111004
- 111004 (Jiný identifikátor: Feng Yuan Hospital, Ministry of Health and Welfare)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .