Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelser af blodgennemstrømning til hjernen under tanke

11. september 2026 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Regionale cerebrale blodstrømsundersøgelser af objektopfattelse, identifikation, lokalisering og hukommelse

Formålet med denne undersøgelse er at bruge hjernebilledteknologi til at måle ændringer i blodgennemstrømningen til områder i hjernen, når individer udfører intellektuelle opgaver.

Denne undersøgelse vil bruge funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at undersøge blodgennemstrømningen til områder af hjernen, når deltagerne engagerer sig i opgaver forbundet med visuel perception, visuel genkendelse og hukommelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Objektiv:

Vores mål er at studere den funktionelle organisering af den intakte menneskelige hjerne ved at kombinere kognitive opgaver og neuroimaging. Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI), magnetoencefalografi (MEG) og elektroencefalografi (EEG) vil blive brugt til at måle hjerneaktivitet hos raske mennesker, der er engageret i at udføre kognitive opgaver. Disse opgaver vil behandle specifikke spørgsmål vedrørende de neurale systemer, der medierer perception, opmærksomhed, hukommelse, beslutningstagning, følelser, plasticitet og sociale interaktioner. fMRI og MEG, henholdsvis, vil blive brugt til at undersøge de rumlige og tidsmæssige aspekter af disse neurale systemer.

Undersøgelsespopulation:

Normale frivillige deltagere i alderen 18-65, som har et godt generelt helbred, vil blive rekrutteret fra lokalsamfundet og studeret under denne minimal risikoprotokol.

Design:

Forsøgspersoner vil udføre kognitive opgaver i adfærds- og/eller neuroimaging sessioner (fMRI eller MEG).

Resultatmål:

Adfærd som præstation på kognitive opgaver og hjerneaktivitet (fMRI og MEG) vil blive kombineret for at give information om de neurale korrelater og processer, der ligger til grund for forskellige aspekter af menneskelig kognition, herunder visuel perception, hukommelse, læring, følelser, social kognition, beslutningstagning og opmærksomhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:
          • NIH Clinical Center Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale frivillige deltagere i alderen 18-65, som har et godt generelt helbred, vil blive rekrutteret fra lokalsamfundet og studeret under denne minimal risikoprotokol.

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Raske voksne, med mindst en gymnasial uddannelse, i alderen 18 til 65 år, vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Emner vil blive udelukket, hvis de:

  • er en NIMH-medarbejder eller en pårørende
  • har bevis for eller en historie med:
  • større medicinsk, neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • alvorlig hovedskade
  • indlæringsvanskeligheder - stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed inden for de seneste 3 måneder, undtagen nikotin

- tager receptpligtig medicin eller kosttilskud, der kan påvirke hjernens funktion-

-har alvorlige syns- eller høreproblemer

Ud over ovenstående gælder yderligere eksklusionskriterier for alle MR-studier:

  • Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller har en positiv graviditetstest 24 timer før et eksperiment, vil blive udelukket fra neuroimaging undersøgelser.
  • Alle forsøgspersoner vil blive udspurgt forud for MR-scanning for mulig erhvervsmæssig eksponering for metalspåner eller spåner, som ved et uheld kan have sat sig fast i vævene i hovedet eller nakken. Forsøgspersoner med kirurgiske clips eller granatsplinter i eller nær hjernen eller blodkarrene, forsøgspersoner med cochleaimplantater, forsøgspersoner med et metallegeme i øjet eller CNS og forsøgspersoner med enhver form for implantattråd eller metalanordning, som kan koncentrere radiofrekvensfelter, vil blive udelukket. fra MR-scanningseksperimenter på grund af mulige risici under MR-scanning. De, hvis historie tyder på et sådant problem, vil også blive udelukket fra MR-delen af ​​eksperimenterne. De kan stadig deltage i adfærds- og MEG-eksperimenterne.
  • Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at ligge fladt på ryggen i op til 2 timer, er muligvis ikke berettiget til at deltage i MR-scanninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Normale frivillige deltagere i alderen 18-65 år, som er ved et generelt godt helbred.
Medicin: 0-15 Vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive opgaver og neuroimaging.
Tidsramme: igangværende
Kognitive opgaver og neuroimaging.
igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher I Baker, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 1993

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Anslået)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2026

Sidst verificeret

4. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 930170
  • 93-M-0170

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

.Protokolholdet har ikke haft mulighed for at diskutere, hvorvidt IPD-data vil blive delt eller ej.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner