Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studies van de bloedtoevoer naar de hersenen tijdens het denken

10 april 2024 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Regionale cerebrale bloedstroomstudies van objectperceptie, identificatie, lokalisatie en geheugen

Het doel van deze studie is om hersenbeeldvormingstechnologie te gebruiken om veranderingen in de bloedstroom naar gebieden in de hersenen te meten terwijl individuen intellectuele taken uitvoeren.

Deze studie zal functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) gebruiken om de bloedstroom naar delen van de hersenen te onderzoeken terwijl deelnemers taken uitvoeren die verband houden met visuele perceptie, visuele herkenning en geheugen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling:

Ons doel is om de functionele organisatie van het intacte menselijke brein te bestuderen door cognitieve taken en neuroimaging te combineren. Functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI), magneto-encefalografie (MEG) en elektro-encefalografie (EEG) zullen worden gebruikt om hersenactiviteit te meten bij gezonde proefpersonen die cognitieve taken uitvoeren. Deze taken behandelen specifieke vragen met betrekking tot de neurale systemen die perceptie, aandacht, geheugen, besluitvorming, emotie, plasticiteit en sociale interacties mediëren. respectievelijk fMRI en MEG zullen worden gebruikt om de ruimtelijke en temporele aspecten van deze neurale systemen te onderzoeken.

Studiepopulatie:

Normale vrijwillige deelnemers van 18-65 jaar, die in goede algemene gezondheid verkeren, zullen worden gerekruteerd uit de lokale gemeenschap en worden bestudeerd volgens dit protocol met minimale risico's.

Ontwerp:

Onderwerpen zullen cognitieve taken uitvoeren in gedrags- en/of neuroimaging-sessies (fMRI of MEG).

Uitkomstmaten:

Gedrag als prestatie op cognitieve taken en hersenactiviteit (fMRI en MEG) zullen worden gecombineerd om informatie te verkrijgen over de neurale correlaten en processen die ten grondslag liggen aan verschillende aspecten van menselijke cognitie, waaronder visuele waarneming, geheugen, leren, emotie, sociale cognitie, besluitvorming en aandacht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Werving
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Normale vrijwillige deelnemers van 18-65 jaar, die in goede algemene gezondheid verkeren, zullen worden gerekruteerd uit de lokale gemeenschap en worden bestudeerd volgens dit protocol met minimale risico's.

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Gezonde volwassenen, met ten minste een middelbare schoolopleiding, in de leeftijd van 18 tot 65 jaar, zullen worden geworven om deel te nemen aan het onderzoek.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Onderwerpen worden uitgesloten als ze:

  • een NIMH-werknemer of een familielid bent
  • bewijs hebben van, of een voorgeschiedenis hebben van:
  • ernstige medische, neurologische of psychiatrische aandoening
  • ernstig hoofdletsel
  • leerstoornis - drugs- of alcoholmisbruik of afhankelijkheid in de afgelopen 3 maanden, behalve nicotine

-medicijnen of supplementen gebruikt die de hersenfunctie kunnen beïnvloeden-

- ernstige zicht- of gehoorproblemen heeft

Naast het bovenstaande gelden voor alle MRI-onderzoeken aanvullende uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijke proefpersonen die 24 uur voorafgaand aan een experiment zwanger zijn of een positieve zwangerschapstest hebben, worden uitgesloten van neuroimaging-onderzoeken.
  • Alle proefpersonen zullen voorafgaand aan de MRI-scan worden ondervraagd over mogelijke beroepsmatige blootstelling aan metalen splinters of schaafsel, die per ongeluk in de weefsels van het hoofd of de nek kunnen zijn blijven steken. Proefpersonen met chirurgische clips of granaatscherven in of nabij de hersenen of bloedvaten, proefpersonen met cochleaire implantaten, proefpersonen met een metalen voorwerp in het oog of CZS, en proefpersonen met enige vorm van implantaatdraad of metalen apparaat dat radiofrequente velden kan concentreren, worden uitgesloten van MRI-scanexperimenten vanwege mogelijke risico's tijdens MRI-scanning. Degenen van wie de geschiedenis een dergelijk probleem suggereert, zullen ook worden uitgesloten van het MRI-gedeelte van de experimenten. Zij mogen nog steeds deelnemen aan de gedrags- en MEG-experimenten.
  • Proefpersonen die maximaal 2 uur niet plat op hun rug kunnen liggen, komen mogelijk niet in aanmerking voor deelname aan MRI-scans.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Normale vrijwillige deelnemers van 18-65 jaar die in goede algemene gezondheid verkeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve taken en neuroimaging.
Tijdsspanne: voortdurende
Cognitieve taken en neuroimaging.
voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alex Martin, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 september 1993

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing

7 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Geschat)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

13 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Het protocolteam heeft niet de gelegenheid gehad om te bespreken of IPD-gegevens al dan niet worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilliger

Klinische onderzoeken op 0-15 water

3
Abonneren