Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimukset veren virtauksesta aivoihin ajatuksen aikana

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Kohteen havaitsemisen, tunnistamisen, lokalisoinnin ja muistin alueelliset aivoverenvirtaustutkimukset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää aivojen kuvantamistekniikkaa mittaamaan muutoksia aivoalueiden verenkierrossa yksilöiden suorittaessa älyllisiä tehtäviä.

Tässä tutkimuksessa käytetään funktionaalista magneettikuvausta (fMRI) tutkimaan verenkiertoa aivoalueille osallistujien suorittaessa tehtäviä, jotka liittyvät visuaaliseen havaintoon, visuaaliseen tunnistamiseen ja muistiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite:

Tavoitteenamme on tutkia ihmisen ehjien aivojen toiminnallista organisaatiota yhdistämällä kognitiivisia tehtäviä ja hermokuvausta. Funktionaalista magneettikuvausta (fMRI), magnetoenkefalografiaa (MEG) ja elektroenkefalografiaa (EEG) käytetään aivotoiminnan mittaamiseen terveillä ihmisillä, jotka suorittavat kognitiivisia tehtäviä. Nämä tehtävät käsittelevät erityiskysymyksiä hermojärjestelmistä, jotka välittävät havaintoa, huomiokykyä, muistia, päätöksentekoa, tunteita, plastisuutta ja sosiaalista vuorovaikutusta. fMRI:tä ja MEG:tä käytetään näiden hermojärjestelmien spatiaalisten ja ajallisten näkökohtien tutkimiseen.

Tutkimusväestö:

Normaalit 18–65-vuotiaat vapaaehtoiset osallistujat, joiden yleinen terveys on hyvä, rekrytoidaan paikallisesta yhteisöstä ja niitä tutkitaan tämän minimaalisen riskin protokollan mukaisesti.

Design:

Koehenkilöt suorittavat kognitiivisia tehtäviä käyttäytymis- ja/tai neuroimaging-istunnoissa (fMRI tai MEG).

Tulostoimenpiteet:

Käyttäytyminen suorituskyvynä kognitiivisissa tehtävissä ja aivojen toiminta (fMRI ja MEG) yhdistetään antamaan tietoa hermokorrelaatioista ja prosesseista, jotka ovat taustalla ihmisen kognition eri näkökulmista, mukaan lukien visuaalinen havainto, muisti, oppiminen, tunteet, sosiaalinen kognitio, päätöksenteko ja huomio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normaalit 18–65-vuotiaat vapaaehtoiset osallistujat, joiden yleinen terveys on hyvä, rekrytoidaan paikallisesta yhteisöstä ja niitä tutkitaan tämän minimaalisen riskin protokollan mukaisesti.

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tutkimukseen rekrytoidaan 18-65-vuotiaat terveet aikuiset, joilla on vähintään lukiokoulutus.

POISTAMISKRITEERIT:

Aiheet suljetaan pois, jos he:

  • olet NIMH:n työntekijä tai sukulainen
  • sinulla on todisteita tai historiaa:
  • vakava lääketieteellinen, neurologinen tai psykiatrinen sairaus
  • vakava päävamma
  • oppimisvamma, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus viimeisen 3 kuukauden aikana, paitsi nikotiini

- käytät reseptilääkkeitä tai lisäravinteita, jotka voivat vaikuttaa aivojen toimintaan

- sinulla on vakavia näkö- tai kuuloongelmia

Edellä mainittujen lisäksi kaikkiin MRI-tutkimuksiin sovelletaan muita poissulkemiskriteerejä:

  • Naispuoliset koehenkilöt, jotka ovat raskaana tai joiden raskaustesti on positiivinen 24 tuntia ennen koetta, suljetaan pois neuroimaging-tutkimuksista.
  • Kaikilta koehenkilöiltä kysytään ennen MRI-skannausta mahdollisen työperäisen altistumisen varalta metallisiruille tai -lastuille, jotka ovat saattaneet vahingossa juuttua pään tai kaulan kudoksiin. Koehenkilöt, joilla on kirurgisia klipsiä tai sirpaleita aivoissa tai verisuonissa tai niiden lähellä, henkilöt, joilla on sisäkorvaistutteet, henkilöt, joilla on mikä tahansa metallirunko silmässä tai keskushermostossa, ja henkilöt, joilla on minkä tahansa implanttilanka tai metallilaite, joka voi keskittää radiotaajuuskenttiä, suljetaan pois. MRI-skannauskokeista mahdollisten riskien vuoksi MRI-skannauksen aikana. Ne, joiden historia viittaa tällaiseen ongelmaan, suljetaan myös pois kokeiden MRI-osuudesta. He voivat silti osallistua käyttäytymis- ja MEG-kokeisiin.
  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty makaamaan selällään enintään 2 tuntia, eivät välttämättä ole oikeutettuja osallistumaan MRI-skannauksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Normaalit 18–65-vuotiaat vapaaehtoiset osallistujat, joiden yleinen terveys on hyvä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiiviset tehtävät ja neurokuvantaminen.
Aikaikkuna: meneillään oleva
Kognitiiviset tehtävät ja neurokuvantaminen.
meneillään oleva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alex Martin, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 1993

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 930170
  • 93-M-0170

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

.Protokollaryhmällä ei ole ollut mahdollisuutta keskustella siitä, jaetaanko IPD-tietoja vai ei.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve Vapaaehtoinen

Kliiniset tutkimukset 0-15 Vesi

3
Tilaa