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Studi sul flusso sanguigno al cervello durante il pensiero

10 aprile 2024 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studi sul flusso sanguigno cerebrale regionale della percezione, dell'identificazione, della localizzazione e della memoria degli oggetti

Lo scopo di questo studio è utilizzare la tecnologia di imaging del cervello per misurare i cambiamenti nel flusso sanguigno nelle aree del cervello mentre gli individui eseguono compiti intellettuali.

Questo studio utilizzerà la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per esaminare il flusso sanguigno nelle aree del cervello mentre i partecipanti si impegnano in attività associate alla percezione visiva, al riconoscimento visivo e alla memoria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obbiettivo:

Il nostro obiettivo è studiare l'organizzazione funzionale del cervello umano intatto combinando compiti cognitivi e neuroimaging. La risonanza magnetica funzionale (fMRI), la magnetoencefalografia (MEG) e l'elettroencefalografia (EEG) saranno utilizzate per misurare l'attività cerebrale in soggetti umani sani impegnati nell'esecuzione di compiti cognitivi. Questi compiti affronteranno questioni specifiche riguardanti i sistemi neurali che mediano la percezione, l'attenzione, la memoria, il processo decisionale, l'emozione, la plasticità e le interazioni sociali. fMRI e MEG, rispettivamente, saranno impiegate per studiare gli aspetti spaziali e temporali di questi sistemi neurali.

Popolazione di studio:

Normali partecipanti volontari di età compresa tra 18 e 65 anni, che sono in buona salute generale saranno reclutati dalla comunità locale e studiati secondo questo protocollo di rischio minimo.

Disegno:

I soggetti eseguiranno compiti cognitivi in ​​sessioni comportamentali e/o di neuroimaging (fMRI o MEG).

Misure di risultato:

Il comportamento come prestazione nei compiti cognitivi e l'attività cerebrale (fMRI e MEG) saranno combinati per fornire informazioni sui correlati neurali e sui processi alla base di diversi aspetti della cognizione umana, tra cui la percezione visiva, la memoria, l'apprendimento, l'emozione, la cognizione sociale, il processo decisionale e Attenzione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Reclutamento
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Normali partecipanti volontari di età compresa tra 18 e 65 anni, che sono in buona salute generale saranno reclutati dalla comunità locale e studiati secondo questo protocollo di rischio minimo.

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Adulti sani, con almeno un'istruzione superiore, di età compresa tra 18 e 65 anni, saranno reclutati per partecipare allo studio.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Saranno esclusi i soggetti che:

  • sono un dipendente NIMH o un parente
  • avere prove di, o una storia di:
  • grave malattia medica, neurologica o psichiatrica
  • grave trauma cranico
  • difficoltà di apprendimento: abuso o dipendenza da droghe o alcol negli ultimi 3 mesi, eccetto la nicotina

-sta assumendo farmaci da prescrizione o integratori che possono influenzare la funzione cerebrale-

-ha seri problemi di vista o di udito

In aggiunta a quanto sopra, si applicano ulteriori criteri di esclusione per tutti gli studi MRI:

  • Le donne in gravidanza o con test di gravidanza positivo 24 ore prima di un esperimento saranno escluse dagli studi di neuroimaging.
  • Tutti i soggetti saranno interrogati prima della scansione MRI per possibile esposizione professionale a schegge o trucioli di metallo, che potrebbero essersi depositati accidentalmente nei tessuti della testa o del collo. Saranno esclusi soggetti con clip chirurgiche o schegge all'interno o in prossimità del cervello o dei vasi sanguigni, soggetti con impianti cocleari, soggetti con qualsiasi corpo metallico nell'occhio o nel sistema nervoso centrale e soggetti con qualsiasi forma di filo di impianto o dispositivo metallico che possa concentrare campi a radiofrequenza da esperimenti di scansione MRI a causa di possibili rischi durante la scansione MRI. Coloro la cui storia è indicativa di un tale problema saranno anche esclusi dalla parte MRI degli esperimenti. Possono ancora partecipare agli esperimenti comportamentali e MEG.
  • I soggetti che non sono in grado di rimanere sdraiati sulla schiena per un massimo di 2 ore potrebbero non essere idonei a partecipare alle scansioni MRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Partecipanti volontari normali di età compresa tra 18 e 65 anni in buona salute generale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compiti cognitivi e neuroimaging.
Lasso di tempo: in corso
Compiti cognitivi e neuroimaging.
in corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alex Martin, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 1993

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2024

Ultimo verificato

13 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 930170
  • 93-M-0170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il team del protocollo non ha avuto l'opportunità di discutere se i dati IPD saranno condivisi o meno.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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