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생각하는 동안 뇌로 흐르는 혈류에 관한 연구

2024년 4월 10일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

객체 인식, 식별, 현지화 및 기억에 대한 지역 대뇌 혈류 연구

이 연구의 목적은 개인이 지적 작업을 수행할 때 뇌 영역으로의 혈류 변화를 측정하기 위해 뇌 영상 기술을 사용하는 것입니다.

이 연구는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 참가자가 시각적 인식, 시각적 인식 및 기억과 관련된 작업에 참여할 때 뇌 영역으로의 혈류를 검사합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

목적:

우리의 목표는 인지 작업과 신경 영상을 결합하여 온전한 인간 두뇌의 기능적 조직을 연구하는 것입니다. 기능적 자기 공명 영상(fMRI), 뇌자도(MEG) 및 뇌파(EEG)는 인지 작업을 수행하는 건강한 인간 피험자의 뇌 활동을 측정하는 데 사용됩니다. 이러한 작업은 지각, 주의, 기억, 의사 결정, 감정, 가소성 및 사회적 상호 작용을 중재하는 신경 시스템에 관한 특정 질문을 다룰 것입니다. fMRI와 MEG는 각각 이러한 신경 시스템의 공간적 및 시간적 측면을 조사하는 데 사용됩니다.

연구 모집단:

일반적으로 건강이 좋은 18-65세의 일반 자원 봉사 참가자는 지역 사회에서 모집되어 이 최소 위험 프로토콜에 따라 연구됩니다.

설계:

피험자는 행동 및/또는 신경 영상 세션(fMRI 또는 ​​MEG)에서 인지 작업을 수행합니다.

결과 측정:

인지 작업에 대한 수행으로서의 행동과 뇌 활동(fMRI 및 MEG)이 결합되어 시각적 인식, 기억, 학습, 감정, 사회적 인식, 의사 결정 및 주목.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반적으로 건강이 좋은 18-65세의 일반 자원 봉사 참가자는 지역 사회에서 모집되어 이 최소 위험 프로토콜에 따라 연구됩니다.

설명

  • 포함 기준:

18세에서 65세 사이의 적어도 고등학교 교육을 받은 건강한 성인이 연구에 참여하도록 모집됩니다.

제외 기준:

피험자는 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  • NIMH 직원 또는 친척
  • 다음과 같은 증거 또는 병력이 있습니다.
  • 주요 내과적, 신경학적 또는 정신과적 질병
  • 심각한 머리 부상
  • 니코틴을 제외한 지난 3개월 동안의 학습 장애-약물 또는 알코올 남용 또는 의존

-뇌 기능에 영향을 줄 수 있는 처방약이나 보충제를 복용 중-

-심각한 시각 또는 청각 문제가 있는 경우

위의 사항 외에도 모든 MRI 연구에는 추가 제외 기준이 적용됩니다.

  • 임신 중이거나 실험 24시간 전에 양성 임신 테스트를 받은 여성 피험자는 신경영상 연구에서 제외됩니다.
  • 머리나 목의 조직에 우발적으로 박힐 수 있는 금속 조각이나 부스러기에 대한 직업적 노출 가능성에 대해 MRI 스캔 전에 모든 피험자에게 질문을 합니다. 뇌 또는 혈관 내부 또는 근처에 외과용 클립 또는 파편이 있는 피험자, 인공와우 이식을 받은 피험자, 눈 또는 CNS에 금속체가 있는 피험자, 고주파 필드를 집중시킬 수 있는 모든 형태의 임플란트 와이어 또는 금속 장치가 있는 피험자는 제외됩니다. MRI 스캐닝 중 가능한 위험 때문에 MRI 스캐닝 실험에서. 과거력이 그러한 문제를 시사하는 사람들도 실험의 MRI 부분에서 제외됩니다. 그들은 여전히 ​​행동 ​​및 MEG 실험에 참여할 수 있습니다.
  • 최대 2시간 동안 똑바로 누워 있을 수 없는 피험자는 MRI 스캔에 참여할 자격이 없을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
일반적으로 건강이 좋은 18-65세의 일반 자원 봉사 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 작업 및 신경 영상.
기간: 전진
인지 작업 및 신경 영상.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alex Martin, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1993년 9월 17일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 13일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 930170
  • 93-M-0170

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.프로토콜 팀은 IPD 데이터 공유 여부를 논의할 기회가 없었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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