Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studier av blodstrøm til hjernen under tanke

10. april 2024 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Regionale cerebrale blodstrømstudier av objektpersepsjon, identifisering, lokalisering og hukommelse

Hensikten med denne studien er å bruke hjerneavbildningsteknologi for å måle endringer i blodstrømmen til områder i hjernen når individer utfører intellektuelle oppgaver.

Denne studien vil bruke funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å undersøke blodstrømmen til områder av hjernen når deltakerne engasjerer seg i oppgaver knyttet til visuell persepsjon, visuell gjenkjenning og hukommelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Objektiv:

Målet vårt er å studere den funksjonelle organiseringen av den intakte menneskelige hjernen ved å kombinere kognitive oppgaver og nevroimaging. Funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI), magnetoencefalografi (MEG) og elektroencefalografi (EEG) vil bli brukt til å måle hjerneaktivitet hos friske mennesker som er engasjert i å utføre kognitive oppgaver. Disse oppgavene vil ta for seg spesifikke spørsmål angående nevrale systemer som medierer persepsjon, oppmerksomhet, hukommelse, beslutningstaking, følelser, plastisitet og sosiale interaksjoner. fMRI og MEG, henholdsvis, vil bli brukt for å undersøke de romlige og tidsmessige aspektene ved disse nevrale systemene.

Studiepopulasjon:

Normale frivillige deltakere i alderen 18-65 år, som har god generell helse, vil bli rekruttert fra lokalsamfunnet og studert under denne minimalrisikoprotokollen.

Design:

Forsøkspersonene vil utføre kognitive oppgaver i atferds- og/eller nevrobildeøkter (fMRI eller MEG).

Utfallsmål:

Atferd som ytelse på kognitive oppgaver, og hjerneaktivitet (fMRI og MEG) vil bli kombinert for å gi informasjon om nevrale korrelater og prosesser som ligger til grunn for ulike aspekter av menneskelig kognisjon, inkludert visuell persepsjon, hukommelse, læring, følelser, sosial kognisjon, beslutningstaking og Merk følgende.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Normale frivillige deltakere i alderen 18-65 år, som har god generell helse, vil bli rekruttert fra lokalsamfunnet og studert under denne minimalrisikoprotokollen.

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Friske voksne, med minst videregående utdanning, i alderen 18 til 65 år, vil bli rekruttert til å delta i studien.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Emner vil bli ekskludert hvis de:

  • er en NIMH-ansatt eller en pårørende
  • har bevis på, eller en historie med:
  • alvorlig medisinsk, nevrologisk eller psykiatrisk sykdom
  • alvorlig hodeskade
  • lærevansker - rus- eller alkoholmisbruk eller avhengighet de siste 3 månedene, unntatt nikotin

- tar reseptbelagte legemidler eller kosttilskudd som kan påvirke hjernens funksjon-

-har alvorlige syns- eller hørselsproblemer

I tillegg til det ovennevnte, gjelder ytterligere eksklusjonskriterier for alle MR-studier:

  • Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide eller har en positiv graviditetstest 24 timer før et eksperiment vil bli ekskludert fra nevroimaging-studier.
  • Alle forsøkspersoner vil bli avhørt før MR-skanning for mulig yrkesmessig eksponering for metallspon eller spon, som ved et uhell kan ha satt seg fast i vevet i hodet eller nakken. Personer med kirurgiske klips eller granatsplinter i eller nær hjernen eller blodårene, forsøkspersoner med cochleaimplantater, forsøkspersoner med en metallisk kropp i øyet eller CNS, og forsøkspersoner med enhver form for implantattråd eller metallanordning som kan konsentrere radiofrekvente felt, vil bli ekskludert. fra MR-skanningseksperimenter på grunn av mulig risiko under MR-skanning. De hvis historie tyder på et slikt problem, vil også bli ekskludert fra MR-delen av eksperimentene. De kan fortsatt delta i atferds- og MEG-eksperimentene.
  • Personer som ikke kan ligge flatt på ryggen i opptil 2 timer, er kanskje ikke kvalifisert til å delta i MR-undersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Normale frivillige deltakere i alderen 18-65 år som har god generell helse.
Legemiddel: 0-15 Vann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive oppgaver og neuroimaging.
Tidsramme: pågående
Kognitive oppgaver og neuroimaging.
pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alex Martin, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 1993

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Antatt)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2024

Sist bekreftet

13. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 930170
  • 93-M-0170

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

.Protokollteamet har ikke hatt mulighet til å diskutere hvorvidt IPD-data vil bli delt eller ikke.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Frivillig frisk

Kliniske studier på 0-15 Vann

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere