Indsamling af blod- og hudprøver fra normale frivillige for at støtte forskningsaktiviteter om hudsygdomme
Indsamling af blod- og hudprøver fra frivillige patienter for at støtte forskningsaktiviteter om hudsygdomme og andre sygdomme
Baggrund:
-Denne protokol omhandler indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hudsygdomme for at understøtte den grundlæggende videnskab og kliniske forskningsaktiviteter i Dermatology Branch og andre intramurale laboratorier og filialer på NIH Clinical Research Center .
Mål:
(Primær)
- At tillade indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hud- eller systemiske sygdomme efter behov for at støtte forskningsaktiviteterne i vores afdeling og andre laboratorier og filialer.
Berettigelse:
- Raske personer (herunder ansatte og andre patienter) og patienter med udvalgte hud- eller andre sygdomme, herunder personer af begge køn og alle race/etniske grupper.
- Patientfrivillige skal være villige til at gennemgå blodprøvetagning og/eller hud-/slimhindebiopsier.
Design:
-Dette afhænger af den særlige undersøgelse, som disse prøver er nødvendige til...
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
-Denne protokol omhandler indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hudsygdomme for at understøtte den grundlæggende videnskab og kliniske forskningsaktiviteter i Dermatology Branch og andre intramurale laboratorier og filialer på NIH Clinical Research Center .
Mål:
(Primær)
- At tillade indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hud- eller systemiske sygdomme efter behov for at støtte forskningsaktiviteterne i vores afdeling og andre laboratorier og filialer.
Berettigelse:
- Raske personer (herunder ansatte og andre patienter) og patienter med udvalgte hud- eller andre sygdomme, herunder personer af begge køn og alle race/etniske grupper.
- Patientfrivillige skal være villige til at gennemgå blodprøvetagning og/eller hud-/slimhindeprøver/monitorering.
Design:
-Dette afhænger af den særlige undersøgelse, som disse prøver er nødvendige for.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Raske individer (herunder ansatte og andre patienter) og patienter med udvalgte hudsygdomme eller andre sygdomme, herunder individer af begge køn og alle race/etniske grupper.
Patientfrivillige skal være villige til at gennemgå blodudtagning og/eller hud-/slimhindeprøver/monitorering for at inkludere ikke-invasive hudprøver.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Stærk familiehistorie og/eller tegn på keloiddannelse efter operation eller traume.
Børn under 18 år.
Gravid kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1/Enkelt kohorte
Raske personer (herunder ansatte og andre patienter) og patienter med udvalgte hud- eller andre sygdomme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hud- eller systemiske sygdomme
Tidsramme: Igangværende
|
Indsamling af blod-, hud- eller slimhindeprøver fra raske frivillige eller patienter med udvalgte hud- eller systemiske sygdomme
|
Igangværende
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heidi H Kong, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 960097
- 96-AR-0097
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .