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L'acquisition d'échantillons de sang et de peau de volontaires normaux pour soutenir les activités de recherche sur les maladies dermatologiques

L'acquisition d'échantillons de sang et de peau de patients volontaires pour soutenir les activités de recherche sur les maladies dermatologiques et autres

Arrière plan:

-Ce protocole concerne l'acquisition d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées sélectionnées pour soutenir les activités scientifiques fondamentales et de recherche clinique de la branche de dermatologie et d'autres laboratoires et branches intra-muros du centre de recherche clinique des NIH .

Objectifs:

(Primaire)

-Pour permettre la collecte d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées ou systémiques sélectionnées, au besoin, pour soutenir les activités de recherche de notre branche et d'autres laboratoires et branches.

Admissibilité:

  • Personnes en bonne santé (y compris les employés et autres patients) et patients atteints de certaines maladies de la peau ou d'autres maladies, y compris les personnes des deux sexes et de tous les groupes raciaux/ethniques.
  • Les patients volontaires doivent accepter de subir des prélèvements sanguins et/ou des biopsies cutanées/muqueuses.

Concevoir:

-Cela dépend de l'enquête particulière pour laquelle ces échantillons sont nécessaires....

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Arrière plan:

-Ce protocole concerne l'acquisition d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées sélectionnées pour soutenir les activités scientifiques fondamentales et de recherche clinique de la branche de dermatologie et d'autres laboratoires et branches intra-muros du centre de recherche clinique des NIH .

Objectifs:

(Primaire)

-Pour permettre la collecte d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées ou systémiques sélectionnées, au besoin, pour soutenir les activités de recherche de notre branche et d'autres laboratoires et branches.

Admissibilité:

  • Personnes en bonne santé (y compris les employés et autres patients) et patients atteints de certaines maladies de la peau ou d'autres maladies, y compris les personnes des deux sexes et de tous les groupes raciaux/ethniques.
  • Les patients volontaires doivent accepter de subir des prélèvements sanguins et/ou des prélèvements/contrôles de peau/muqueuse.

Concevoir:

-Cela dépend de l'enquête particulière pour laquelle ces échantillons sont nécessaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

304

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires sains ou patients atteints de maladies cutanées sélectionnées

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Personnes en bonne santé (y compris les employés et autres patients) et patients atteints de certaines maladies de la peau ou d'autres maladies, y compris les personnes des deux sexes et de tous les groupes raciaux/ethniques.

Les patients volontaires doivent être disposés à subir une prise de sang et/ou un prélèvement/une surveillance de la peau/muqueuse pour inclure des échantillons de peau non invasifs.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Antécédents familiaux forts et/ou preuves de formation de chéloïdes suite à une intervention chirurgicale ou à un traumatisme.

Enfants de moins de 18 ans.

Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1/cohorte unique
Les personnes en bonne santé (y compris les employés et les autres patients) et les patients atteints de certaines maladies de la peau ou d'autres maladies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prélèvement d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées ou systémiques sélectionnées
Délai: En cours
Prélèvement d'échantillons de sang, de peau ou de muqueuses de volontaires sains ou de patients atteints de maladies cutanées ou systémiques sélectionnées
En cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heidi H Kong, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimé)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Dernière vérification

9 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 960097
  • 96-AR-0097

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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