Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prøve af et skræddersyet meddelelsesprogram til implementering af CHF-retningslinjer

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
Kongestiv hjertesvigt er et alvorligt sundhedsproblem i USA og er forbundet med overdreven sygelighed og dødelighed. Flere klasser af medicin har vist sig at forbedre dødeligheden hos patienter med CHF. På trods af dette er disse lægemidler i vid udstrækning underordineret. Retningslinjer har vist sig at forbedre patienternes udfald, og adskillige retningslinjer for behandling af CHF er blevet offentliggjort. Implementering af retningslinjer er udfordrende, og de fleste strategier har fokuseret på at ændre lægens adfærd. Patientbaserede interventioner har vist sig at være effektive til at implementere retningslinjer for CHF, men de har været meget arbejdskrævende. En computerbaseret intervention til implementering af CHF-retningslinjer, hvis den er effektiv, ville være gavnlig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Kongestiv hjertesvigt er et alvorligt sundhedsproblem i USA og er forbundet med overdreven sygelighed og dødelighed. Flere klasser af medicin har vist sig at forbedre dødeligheden hos patienter med CHF. På trods af dette er disse lægemidler i vid udstrækning underordineret. Retningslinjer har vist sig at forbedre patienternes udfald, og adskillige retningslinjer for behandling af CHF er blevet offentliggjort. Implementering af retningslinjer er udfordrende, og de fleste strategier har fokuseret på at ændre lægens adfærd. Patientbaserede interventioner har vist sig at være effektive til at implementere retningslinjer for CHF, men de har været meget arbejdskrævende. En computerbaseret intervention til implementering af CHF-retningslinjer, hvis den er effektiv, ville være gavnlig.

Mål:

Patienter med CHF bruger en betydelig del af sundhedsressourcerne, hvor forværringer af CHF er den næsthyppigste årsag til medicinsk indlæggelse på VA-medicinske centre. Derfor er hovedformålet at forstå virkningen af ​​et skræddersyet undervisningsprogram designet til direkte brug af patienter på medicinsk ressourceforbrug. Andre mål omfatter forståelse af værktøjernes indvirkning på patientcompliance og livskvalitet.

Metoder:

Patienter er blevet randomiseret til en af ​​to grupper: 1) interventionsgruppe eller 2) kontrolgruppe. Interventionsgruppen modtager det skræddersyede uddannelsesbudskabsprogram. Dette program vurderer patienternes overbevisning om overholdelse af medicin, kost og egenkontrol. Baseret på identificerede barrierer for compliance modtager interventionspatienter en skræddersyet undervisningsmeddelelse for at fjerne disse overbevisninger og forbedre compliance. Kontrolgruppen interagerer med et generisk sundhedswebsted. Patienter i begge grupper overvåges for indlæggelse; akutte plejebesøg, overholdelse af ordineret behandling og livskvalitet

Status:

Projektarbejdet er i gang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

EF <40%, får majoritetspleje på VA, ikke tilmeldt en anden CHF-undersøgelse, evne til at læse engelsk.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terrence M. Shaneyfelt, MPH MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Ledende efterforsker: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2001

Først opslået (Skøn)

16. marts 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPI 99-124

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner