- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00013026
Prøve af et skræddersyet meddelelsesprogram til implementering af CHF-retningslinjer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Kongestiv hjertesvigt er et alvorligt sundhedsproblem i USA og er forbundet med overdreven sygelighed og dødelighed. Flere klasser af medicin har vist sig at forbedre dødeligheden hos patienter med CHF. På trods af dette er disse lægemidler i vid udstrækning underordineret. Retningslinjer har vist sig at forbedre patienternes udfald, og adskillige retningslinjer for behandling af CHF er blevet offentliggjort. Implementering af retningslinjer er udfordrende, og de fleste strategier har fokuseret på at ændre lægens adfærd. Patientbaserede interventioner har vist sig at være effektive til at implementere retningslinjer for CHF, men de har været meget arbejdskrævende. En computerbaseret intervention til implementering af CHF-retningslinjer, hvis den er effektiv, ville være gavnlig.
Mål:
Patienter med CHF bruger en betydelig del af sundhedsressourcerne, hvor forværringer af CHF er den næsthyppigste årsag til medicinsk indlæggelse på VA-medicinske centre. Derfor er hovedformålet at forstå virkningen af et skræddersyet undervisningsprogram designet til direkte brug af patienter på medicinsk ressourceforbrug. Andre mål omfatter forståelse af værktøjernes indvirkning på patientcompliance og livskvalitet.
Metoder:
Patienter er blevet randomiseret til en af to grupper: 1) interventionsgruppe eller 2) kontrolgruppe. Interventionsgruppen modtager det skræddersyede uddannelsesbudskabsprogram. Dette program vurderer patienternes overbevisning om overholdelse af medicin, kost og egenkontrol. Baseret på identificerede barrierer for compliance modtager interventionspatienter en skræddersyet undervisningsmeddelelse for at fjerne disse overbevisninger og forbedre compliance. Kontrolgruppen interagerer med et generisk sundhedswebsted. Patienter i begge grupper overvåges for indlæggelse; akutte plejebesøg, overholdelse af ordineret behandling og livskvalitet
Status:
Projektarbejdet er i gang.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
EF <40%, får majoritetspleje på VA, ikke tilmeldt en anden CHF-undersøgelse, evne til at læse engelsk.
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Arm 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Terrence M. Shaneyfelt, MPH MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
- Ledende efterforsker: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CPI 99-124
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .