- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00013026
Próba dostosowanego programu wiadomości w celu wdrożenia wytycznych CHF
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Zastoinowa niewydolność serca jest poważnym problemem zdrowotnym w Stanach Zjednoczonych i wiąże się z nadmierną chorobowością i śmiertelnością. Wykazano, że kilka klas leków poprawia śmiertelność u pacjentów z CHF. Mimo to leki te są powszechnie przepisywane. Wykazano, że wytyczne poprawiają wyniki pacjentów i opublikowano kilka wytycznych dotyczących postępowania w CHF. Wdrożenie wytycznych jest trudne, a większość strategii koncentruje się na zmianie postępowania lekarza. Wykazano, że interwencje ukierunkowane na pacjenta są skuteczne we wdrażaniu wytycznych dotyczących CHF, ale są bardzo pracochłonne. Interwencja komputerowa w celu wdrożenia wytycznych CHF, jeśli byłaby skuteczna, byłaby korzystna.
Cele:
Pacjenci z CHF pochłaniają znaczną część zasobów opieki zdrowotnej, a zaostrzenia CHF są drugą najczęstszą przyczyną hospitalizacji w ośrodkach medycznych VA. Dlatego głównym celem jest zrozumienie wpływu dostosowanego programu edukacyjnego przeznaczonego do bezpośredniego wykorzystania przez pacjentów na wykorzystanie zasobów medycznych. Inne cele obejmują zrozumienie wpływu narzędzi na przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i jakość życia.
Metody:
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: 1) grupa interwencyjna lub 2) grupa kontrolna. Grupa interwencyjna otrzymuje dostosowany program wiadomości edukacyjnych. Ten program ocenia przekonania pacjentów na temat przestrzegania zaleceń lekarskich, diety i samokontroli. W oparciu o zidentyfikowane bariery utrudniające przestrzeganie zaleceń, pacjenci objęci interwencją otrzymują dostosowany przekaz edukacyjny, aby rozwiać te przekonania i poprawić przestrzeganie zaleceń. Grupa kontrolna wchodzi w interakcję z ogólną witryną internetową dotyczącą opieki zdrowotnej. Pacjenci w obu grupach są monitorowani pod kątem hospitalizacji; wizyty w nagłych wypadkach, przestrzeganie przepisanego leczenia i jakość życia
Status:
Trwają prace projektowe.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
EF <40%, opieka większościowa w VA, brak udziału w innym badaniu CHF, umiejętność czytania w języku angielskim.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ramię 1
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Terrence M. Shaneyfelt, MPH MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
- Główny śledczy: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPI 99-124
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .