Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba dostosowanego programu wiadomości w celu wdrożenia wytycznych CHF

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Zastoinowa niewydolność serca jest poważnym problemem zdrowotnym w Stanach Zjednoczonych i wiąże się z nadmierną chorobowością i śmiertelnością. Wykazano, że kilka klas leków poprawia śmiertelność u pacjentów z CHF. Mimo to leki te są powszechnie przepisywane. Wykazano, że wytyczne poprawiają wyniki pacjentów i opublikowano kilka wytycznych dotyczących postępowania w CHF. Wdrożenie wytycznych jest trudne, a większość strategii koncentruje się na zmianie postępowania lekarza. Wykazano, że interwencje ukierunkowane na pacjenta są skuteczne we wdrażaniu wytycznych dotyczących CHF, ale są bardzo pracochłonne. Interwencja komputerowa w celu wdrożenia wytycznych CHF, jeśli byłaby skuteczna, byłaby korzystna.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Zastoinowa niewydolność serca jest poważnym problemem zdrowotnym w Stanach Zjednoczonych i wiąże się z nadmierną chorobowością i śmiertelnością. Wykazano, że kilka klas leków poprawia śmiertelność u pacjentów z CHF. Mimo to leki te są powszechnie przepisywane. Wykazano, że wytyczne poprawiają wyniki pacjentów i opublikowano kilka wytycznych dotyczących postępowania w CHF. Wdrożenie wytycznych jest trudne, a większość strategii koncentruje się na zmianie postępowania lekarza. Wykazano, że interwencje ukierunkowane na pacjenta są skuteczne we wdrażaniu wytycznych dotyczących CHF, ale są bardzo pracochłonne. Interwencja komputerowa w celu wdrożenia wytycznych CHF, jeśli byłaby skuteczna, byłaby korzystna.

Cele:

Pacjenci z CHF pochłaniają znaczną część zasobów opieki zdrowotnej, a zaostrzenia CHF są drugą najczęstszą przyczyną hospitalizacji w ośrodkach medycznych VA. Dlatego głównym celem jest zrozumienie wpływu dostosowanego programu edukacyjnego przeznaczonego do bezpośredniego wykorzystania przez pacjentów na wykorzystanie zasobów medycznych. Inne cele obejmują zrozumienie wpływu narzędzi na przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i jakość życia.

Metody:

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: 1) grupa interwencyjna lub 2) grupa kontrolna. Grupa interwencyjna otrzymuje dostosowany program wiadomości edukacyjnych. Ten program ocenia przekonania pacjentów na temat przestrzegania zaleceń lekarskich, diety i samokontroli. W oparciu o zidentyfikowane bariery utrudniające przestrzeganie zaleceń, pacjenci objęci interwencją otrzymują dostosowany przekaz edukacyjny, aby rozwiać te przekonania i poprawić przestrzeganie zaleceń. Grupa kontrolna wchodzi w interakcję z ogólną witryną internetową dotyczącą opieki zdrowotnej. Pacjenci w obu grupach są monitorowani pod kątem hospitalizacji; wizyty w nagłych wypadkach, przestrzeganie przepisanego leczenia i jakość życia

Status:

Trwają prace projektowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

700

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

EF <40%, opieka większościowa w VA, brak udziału w innym badaniu CHF, umiejętność czytania w języku angielskim.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Terrence M. Shaneyfelt, MPH MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Główny śledczy: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPI 99-124

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj