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为实施 CHF 准则而定制的消息程序的试用

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
充血性心力衰竭在美国是一个严重的健康问题,并且与过高的发病率和死亡率有关。 几类药物已被证明可以降低 CHF 患者的死亡率。 尽管如此,这些药物的处方仍普遍不足。 指南已被证明可以改善患者的预后,并且已经发布了一些关于 CHF 管理的指南。 指南的实施具有挑战性,大多数策略都侧重于改变医生的行为。 以患者为基础的干预措施已被证明在实施 CHF 指南方面是有效的,但它们的劳动强度非常大。 实施 CHF 指南的基于计算机的干预如果有效,将是有益的。

研究概览

详细说明

背景:

充血性心力衰竭在美国是一个严重的健康问题,并且与过高的发病率和死亡率有关。 几类药物已被证明可以降低 CHF 患者的死亡率。 尽管如此,这些药物的处方仍普遍不足。 指南已被证明可以改善患者的预后,并且已经发布了一些关于 CHF 管理的指南。 指南的实施具有挑战性,大多数策略都侧重于改变医生的行为。 以患者为基础的干预措施已被证明在实施 CHF 指南方面是有效的,但它们的劳动强度非常大。 实施 CHF 指南的基于计算机的干预如果有效,将是有益的。

目标:

充血性心力衰竭患者消耗了很大一部分医疗保健资源,充血性心力衰竭恶化是 VA 医疗中心就医的第二大常见原因。 因此,主要目标是了解为患者直接使用而设计的量身定制的教育信息计划对医疗资源使用的影响。 其他目标包括了解工具对患者依从性和生活质量的影响。

方法:

患者被随机分配到两组之一:1) 干预组或 2) 对照组。 干预组接收量身定制的教育信息程序。 该项目评估患者对服药、饮食和自我监控依从性的看法。 根据确定的依从性障碍,干预患者会收到量身定制的教育信息,以消除这些信念并提高依从性。 对照组与通用医疗保健网站进行交互。 监测两组患者的住院情况;急诊就诊、遵守规定的治疗和生活质量

地位:

项目工作正在进行中。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

EF <40%,在 VA 接受多数护理,未参加另一项 CHF 研究,能够阅读英语。

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:手臂 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Terrence M. Shaneyfelt, MPH MD、Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • 首席研究员:Catarina I. Kiefe, PhD MD、Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

研究完成 (实际的)

2004年3月1日

研究注册日期

首次提交

2001年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2001年3月15日

首次发布 (估计)

2001年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月6日

最后验证

2007年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CPI 99-124

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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