- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00071591
Rehabiliteringstræning for ældre mennesker med skizofreni
Træning i funktionelle færdigheder til skizofreni sent i livet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mennesker med skizofreni har ofte problemer med at fungere i hverdagen. Efterhånden som mennesker med skizofreni bliver ældre, kan ressourcer til effektiv sundhedspleje og sociale ydelser blive mere begrænsede. Der er behov for at udvikle effektive rehabiliteringsprogrammer, der er følsomme over for de særlige behov hos ældre personer med skizofreni.
Patienterne fordeles tilfældigt i enten 1 af 2 grupper. FAST-gruppen vil involvere 24 sessioner med gruppeintervention designet til at forbedre den daglige funktion af ældre patienter med skizofreni. Placebogruppen vil involvere deltagelse i en psykosocial støttegruppe i et tilsvarende tidsrum. Behandlingen efterfølges af 6 månedlige vedligeholdelsessessioner. Patienterne vil blive vurderet 6, 12 og 18 måneder efter studiestart. Vurderinger omfatter kliniske og funktionelle mål.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har skizofreni eller skizoaffektiv lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01MH062554 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- DATR A4-GPS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .