Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реабилитационный тренинг для пожилых людей с шизофренией

13 июня 2013 г. обновлено: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Обучение функциональным навыкам при шизофрении в позднем возрасте

В этом исследовании будет оцениваться эффективность реабилитационной программы под названием «Обучение навыкам функциональной адаптации» (FAST) при лечении пожилых пациентов с шизофренией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Люди с шизофренией часто имеют проблемы с функционированием в повседневной жизни. По мере того, как люди с шизофренией становятся старше, ресурсы для эффективной медицинской помощи и социальных услуг могут становиться все более ограниченными. Необходимо разработать эффективные программы реабилитации, учитывающие особые потребности пожилых людей, страдающих шизофренией.

Пациентов случайным образом распределяют в одну из двух групп. Группа FAST будет включать 24 сеанса группового вмешательства, предназначенного для улучшения повседневного функционирования пожилых пациентов с шизофренией. Группа плацебо будет включать участие в группе психосоциальной поддержки в течение эквивалентного периода времени. За лечением следуют 6 ежемесячных поддерживающих сеансов. Пациентов будут оценивать через 6, 12 и 18 месяцев после начала исследования. Оценки включают клинические и функциональные показатели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

240

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • У вас шизофрения или шизоаффективное расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 октября 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH062554 (Грант/контракт NIH США)
  • DATR A4-GPS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться