Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de reabilitação para idosos com esquizofrenia

13 de junho de 2013 atualizado por: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Treinamento de habilidades funcionais para esquizofrenia no final da vida

Este estudo avaliará a eficácia de um programa de reabilitação chamado Functional Adaptation Skills Training (FAST) no tratamento de pacientes idosos com esquizofrenia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As pessoas com esquizofrenia geralmente têm problemas de funcionamento na vida cotidiana. À medida que as pessoas com esquizofrenia envelhecem, os recursos para cuidados de saúde e serviços sociais eficazes podem tornar-se mais limitados. Existe a necessidade de desenvolver programas eficazes de reabilitação que sejam sensíveis às necessidades especiais dos idosos com esquizofrenia.

Os pacientes são designados aleatoriamente para 1 de 2 grupos. O grupo FAST envolverá 24 sessões de intervenção em grupo destinadas a melhorar o funcionamento diário de pacientes idosos com esquizofrenia. O grupo placebo envolverá a participação em um grupo de apoio psicossocial por um período de tempo equivalente. O tratamento é seguido por 6 sessões mensais de manutenção. Os pacientes serão avaliados 6, 12 e 18 meses após o início do estudo. As avaliações incluem medidas clínicas e funcionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

240

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • University of California, San Diego

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Diego

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

30 de outubro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH062554 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DATR A4-GPS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever