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Formazione riabilitativa per anziani affetti da schizofrenia

13 giugno 2013 aggiornato da: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Formazione sulle abilità funzionali per la schizofrenia in tarda età

Questo studio valuterà l'efficacia di un programma di riabilitazione chiamato Functional Adaptation Skills Training (FAST) nel trattamento di pazienti anziani affetti da schizofrenia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le persone con schizofrenia hanno spesso problemi di funzionamento nella vita di tutti i giorni. Man mano che le persone affette da schizofrenia invecchiano, le risorse per un'assistenza sanitaria e servizi sociali efficaci possono diventare più limitate. Vi è la necessità di sviluppare programmi di riabilitazione efficaci che siano sensibili ai bisogni speciali delle persone anziane affette da schizofrenia.

I pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi. Il gruppo FAST comporterà 24 sessioni di intervento di gruppo progettate per migliorare il funzionamento quotidiano dei pazienti anziani affetti da schizofrenia. Il gruppo placebo comporterà la partecipazione a un gruppo di supporto psicosociale per un periodo di tempo equivalente. Il trattamento è seguito da 6 sedute mensili di mantenimento. I pazienti saranno valutati a 6, 12 e 18 mesi dopo l'inizio dello studio. Le valutazioni includono misure cliniche e funzionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

240

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • University of California, San Diego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere schizofrenia o disturbo schizoaffettivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Diego

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2003

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH062554 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DATR A4-GPS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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