Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Revalidatietraining voor ouderen met schizofrenie

13 juni 2013 bijgewerkt door: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Functionele vaardigheidstraining voor schizofrenie op latere leeftijd

Deze studie zal de effectiviteit evalueren van een revalidatieprogramma genaamd Functional Adaptation Skills Training (FAST) bij de behandeling van oudere patiënten met schizofrenie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Mensen met schizofrenie hebben vaak problemen met functioneren in het dagelijks leven. Naarmate mensen met schizofrenie ouder worden, kunnen de middelen voor effectieve gezondheidszorg en sociale voorzieningen beperkter worden. Er is behoefte aan het ontwikkelen van effectieve revalidatieprogramma's die gevoelig zijn voor de speciale behoeften van oudere personen met schizofrenie.

Patiënten worden willekeurig toegewezen aan 1 van 2 groepen. De FAST-groep omvat 24 groepsinterventiesessies die zijn ontworpen om het dagelijks functioneren van oudere patiënten met schizofrenie te verbeteren. Bij de placebogroep wordt gedurende een even lange periode deelgenomen aan een psychosociale ondersteuningsgroep. De behandeling wordt gevolgd door 6 maandelijkse onderhoudssessies. Patiënten zullen worden beoordeeld op 6, 12 en 18 maanden na de start van de studie. Beoordelingen omvatten klinische en functionele maatregelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

240

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • University of California, San Diego

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schizofrenie of schizoaffectieve stoornis hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Diego

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH062554 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DATR A4-GPS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren