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Entrenamiento de rehabilitación para personas mayores con esquizofrenia

13 de junio de 2013 actualizado por: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Entrenamiento de habilidades funcionales para la esquizofrenia en la vejez

Este estudio evaluará la efectividad de un programa de rehabilitación llamado Entrenamiento de Habilidades de Adaptación Funcional (FAST) en el tratamiento de pacientes mayores con esquizofrenia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las personas con esquizofrenia a menudo tienen problemas para funcionar en la vida cotidiana. A medida que las personas con esquizofrenia envejecen, los recursos para una atención médica y servicios sociales efectivos pueden volverse más limitados. Existe la necesidad de desarrollar programas de rehabilitación efectivos que sean sensibles a las necesidades especiales de las personas mayores con esquizofrenia.

Los pacientes se asignan aleatoriamente a 1 de 2 grupos. El grupo FAST incluirá 24 sesiones de intervención grupal diseñadas para mejorar el funcionamiento diario de pacientes mayores con esquizofrenia. El grupo de placebo implicará la participación en un grupo de apoyo psicosocial durante una cantidad de tiempo equivalente. El tratamiento es seguido por 6 sesiones mensuales de mantenimiento. Los pacientes serán evaluados a los 6, 12 y 18 meses después del inicio del estudio. Las evaluaciones incluyen medidas clínicas y funcionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

240

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • University of California, San Diego

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH062554 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DATR A4-GPS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de Habilidades de Adaptación Funcional (FAST)

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