- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00071591
Entrenamiento de rehabilitación para personas mayores con esquizofrenia
Entrenamiento de habilidades funcionales para la esquizofrenia en la vejez
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las personas con esquizofrenia a menudo tienen problemas para funcionar en la vida cotidiana. A medida que las personas con esquizofrenia envejecen, los recursos para una atención médica y servicios sociales efectivos pueden volverse más limitados. Existe la necesidad de desarrollar programas de rehabilitación efectivos que sean sensibles a las necesidades especiales de las personas mayores con esquizofrenia.
Los pacientes se asignan aleatoriamente a 1 de 2 grupos. El grupo FAST incluirá 24 sesiones de intervención grupal diseñadas para mejorar el funcionamiento diario de pacientes mayores con esquizofrenia. El grupo de placebo implicará la participación en un grupo de apoyo psicosocial durante una cantidad de tiempo equivalente. El tratamiento es seguido por 6 sesiones mensuales de mantenimiento. Los pacientes serán evaluados a los 6, 12 y 18 meses después del inicio del estudio. Las evaluaciones incluyen medidas clínicas y funcionales.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- University of California, San Diego
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01MH062554 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DATR A4-GPS
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Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichTerminado