Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntouttava koulutus skitsofreniaa sairastaville iäkkäille ihmisille

torstai 13. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Toiminnallisten taitojen koulutus myöhäiselämän skitsofreniaa varten

Tässä tutkimuksessa arvioidaan FAST (Funktional Adaptation Skills Training) -nimisen kuntoutusohjelman tehokkuutta skitsofreniapotilaiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä on usein ongelmia jokapäiväisessä elämässä. Kun skitsofreniaa sairastavat ihmiset vanhenevat, tehokkaan terveydenhuollon ja sosiaalipalvelujen resurssit voivat tulla rajallisemmiksi. On tarpeen kehittää tehokkaita kuntoutusohjelmia, jotka ovat herkkiä skitsofreniaa sairastavien ikääntyneiden erityistarpeille.

Potilaat jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta ryhmästä. FAST-ryhmä sisältää 24 ryhmäinterventioistuntoa, jotka on suunniteltu parantamaan skitsofreniapotilaiden päivittäistä toimintaa. Plaseboryhmään kuuluu osallistuminen psykososiaaliseen tukiryhmään vastaavan ajan. Hoitoa seuraa 6 kuukauden ylläpitokertaa. Potilaat arvioidaan 6, 12 ja 18 kuukauden kuluttua tutkimuksen alkamisesta. Arvioinnit sisältävät kliinisiä ja toiminnallisia mittauksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

240

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • University of California, San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH062554 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DATR A4-GPS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa