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Formation de réadaptation pour les personnes âgées atteintes de schizophrénie

13 juin 2013 mis à jour par: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego

Formation aux compétences fonctionnelles pour la schizophrénie tardive

Cette étude évaluera l'efficacité d'un programme de réadaptation appelé Functional Adaptation Skills Training (FAST) dans le traitement des patients âgés atteints de schizophrénie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

La schizophrénie

Intervention / Traitement

Comportemental: Formation aux compétences d'adaptation fonctionnelle (FAST)

Description détaillée

Les personnes atteintes de schizophrénie ont souvent des problèmes de fonctionnement dans la vie quotidienne. À mesure que les personnes atteintes de schizophrénie vieillissent, les ressources pour des soins de santé et des services sociaux efficaces peuvent devenir plus limitées. Il est nécessaire de développer des programmes de réadaptation efficaces qui soient sensibles aux besoins particuliers des personnes âgées atteintes de schizophrénie.

Les patients sont répartis au hasard dans l'un des 2 groupes. Le groupe FAST comprendra 24 séances d'intervention de groupe conçues pour améliorer le fonctionnement quotidien des patients âgés atteints de schizophrénie. Le groupe placebo impliquera la participation à un groupe de soutien psychosocial pendant une durée équivalente. Le traitement est suivi de 6 séances mensuelles d'entretien. Les patients seront évalués à 6, 12 et 18 mois après le début de l'étude. Les évaluations comprennent des mesures cliniques et fonctionnelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

240

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - La Jolla, California, États-Unis, 92093
    - University of California, San Diego

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Avoir une schizophrénie ou un trouble schizo-affectif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Masquage: Seul

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2003

Première publication (Estimation)

30 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

R01MH062554 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
DATR A4-GPS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .