Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koronarpleje koffein: kaffes indflydelse på hjertefrekvens efter myokardieinfarkt

2. oktober 2009 opdateret af: The Royal Bournemouth Hospital

Kaffes indflydelse på hjertefrekvensvariation efter myokardieinfarkt

Pludselig hjertedød som følge af en hjerterytmeforstyrrelse efter et hjerteanfald (myokardieinfarkt) er en almindelig dødsårsag. Det er veldokumenteret, at pludselig hjertedød efter et myokardieinfarkt (MI) er forbundet med lav eller dårlig hjertefrekvensvariabilitet (HRV). HRV er et mål for slag-til-slag ændringer i hjertefrekvens, med en større variation forbundet med et "sundere" hjerte. Effekten af ​​koffein på HRV hos patienter med høj risiko for pludselig hjertedød er ukendt. Vi, efterforskerne på Royal Bournemouth Hospital, sigter mod at undersøge effekten af ​​kaffe eller te på HRV efter MI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

120 post-MI-patienter på CCU vil blive undersøgt i løbet af den første uge af indlæggelsen. Patienter vil blive kategoriseret ud fra følgende kriterier: Infarktstørrelse og -sted; PMH; Comorbiditeter; Narkotika; Regelmæssig koffeinindtagelse.

Patienterne vil blive randomiseret til at modtage enten koffeinfri eller koffeinfri kaffe eller te under indlæggelsen. HRV vil blive vurderet ved non-invasiv Holter-monitorering på den femte dag. Koffeinkoncentrationen i spyt vil blive vurderet sideløbende for at vurdere overholdelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Det Forenede Kongerige, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter af begge køn, over 18 og under 80 år, indlagt på koronarafdelingen efter myokardieinfarkt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ST-segment elevation (trans-mural) MI; sinus rytme.
  • Alder < 80 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiogent shock
  • Nothing by Mouth (NBM)
  • Koffeinintolerance
  • Atrieflimren, midlertidig eller permanent pacing
  • Komplet hjerteblok, bundtgrenblok, svær venstre ventrikulær svækkelse, ikke-ST-segment MI/akut koronarsyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Royal Bournemouth Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tristan Richardson, Dr, Royal Bournemouth Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2005

Først opslået (SKØN)

29. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BDEC Caffeine

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner