Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koronarvård Koffein: kaffes inverkan på hjärtfrekvensen efter hjärtinfarkt

2 oktober 2009 uppdaterad av: The Royal Bournemouth Hospital

Kaffes inverkan på hjärtfrekvensvariation efter hjärtinfarkt

Plötslig hjärtdöd på grund av hjärtrytmstörning efter en hjärtinfarkt (hjärtinfarkt) är en vanlig dödsorsak. Det är väldokumenterat att plötslig hjärtdöd efter en hjärtinfarkt (MI) är associerad med låg eller dålig hjärtfrekvensvariabilitet (HRV). HRV är ett mått på slag-till-slag förändringar i hjärtfrekvens, med en större variation förknippad med ett "friskare" hjärta. Effekten av koffein på HRV hos patienter med hög risk för plötslig hjärtdöd är okänd. Vi, utredarna vid Royal Bournemouth Hospital, syftar till att studera effekten av kaffe eller te på HRV efter MI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

120 patienter efter hjärtinfarkt på CCU kommer att studeras under den första veckan av intagningen. Patienterna kommer att kategoriseras med hjälp av följande kriterier: Infarktstorlek och plats; PMH; Samsjukligheter; Läkemedel; Regelbundet intag av koffein.

Patienterna kommer att randomiseras för att få antingen koffeinfritt eller koffeinfritt kaffe eller te under intagningen. HRV kommer att bedömas genom icke-invasiv Holter-övervakning på den femte dagen. Koncentrationen av koffein i saliv kommer att bedömas samtidigt för att bedöma överensstämmelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Storbritannien, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter av båda könen, över 18 och under 80 år, inlagda på kranskärlsavdelningen efter hjärtinfarkt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ST-segmentshöjd (transmural) MI; SINUSRYTM.
  • Ålder < 80 år.

Exklusions kriterier:

  • Kardiogen chock
  • Nothing by Mouth (NBM)
  • Koffeinintolerans
  • Förmaksflimmer, tillfällig eller permanent stimulering
  • Komplett hjärtblock, grenblock, gravt nedsatt vänsterkammar, icke-ST-segment MI/akut kranskärlssyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Royal Bournemouth Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tristan Richardson, Dr, Royal Bournemouth Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2005

Första postat (UPPSKATTA)

29 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BDEC Caffeine

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera