Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kofeina w opiece wieńcowej: wpływ kawy na tętno po zawale mięśnia sercowego

2 października 2009 zaktualizowane przez: The Royal Bournemouth Hospital

Wpływ kawy na zmienność rytmu serca po zawale mięśnia sercowego

Nagła śmierć sercowa spowodowana zaburzeniami rytmu serca po zawale serca (zawale mięśnia sercowego) jest częstą przyczyną śmierci. Dobrze udokumentowano, że nagła śmierć sercowa po zawale mięśnia sercowego (MI) jest związana z niską lub słabą zmiennością rytmu serca (HRV). HRV jest miarą zmian tętna z uderzenia na uderzenie, z większą zmiennością związaną z „zdrowszym” sercem. Wpływ kofeiny na HRV u pacjentów z wysokim ryzykiem nagłej śmierci sercowej jest nieznany. My, badacze z Royal Bournemouth Hospital, dążymy do zbadania wpływu kawy lub herbaty na HRV po MI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

120 pacjentów po zawale serca na CCU zostanie przebadanych w pierwszym tygodniu przyjęcia. Pacjenci zostaną podzieleni na kategorie według następujących kryteriów: rozmiar i lokalizacja zawału; PMH; choroby współistniejące; Narkotyki; Regularne spożywanie kofeiny.

Podczas przyjęcia pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej kawę lub herbatę z kofeiną lub bez kofeiny. HRV zostanie ocenione za pomocą nieinwazyjnego monitorowania metodą Holtera piątego dnia. Równolegle będzie oceniane stężenie kofeiny w ślinie w celu oceny przestrzegania zaleceń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Zjednoczone Królestwo, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chorzy obojga płci, powyżej 18. roku życia i poniżej 80. roku życia, przyjmowani na Oddział Chorób Wieńcowych po przebytym zawale mięśnia sercowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uniesienie odcinka ST (przezścienne) MI; rytm zatokowy.
  • Wiek < 80 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Wstrząs kardiogenny
  • Nic ustnie (NBM)
  • Nietolerancja kofeiny
  • Migotanie przedsionków, tymczasowa lub stała stymulacja
  • Całkowity blok serca, blok odnogi pęczka Hisa, ciężka niewydolność lewej komory, MI bez odcinka ST/ostry zespół wieńcowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Royal Bournemouth Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Tristan Richardson, Dr, Royal Bournemouth Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BDEC Caffeine

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj