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Coronary Care Coffein: Einfluss von Kaffee auf die Herzfrequenz nach Myokardinfarkt

2. Oktober 2009 aktualisiert von: The Royal Bournemouth Hospital

Einfluss von Kaffee auf die Herzfrequenzvariabilität nach Myokardinfarkt

Der plötzliche Herztod durch eine Herzrhythmusstörung nach einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) ist eine häufige Todesursache. Es ist gut dokumentiert, dass ein plötzlicher Herztod nach einem Myokardinfarkt (MI) mit einer niedrigen oder schlechten Herzfrequenzvariabilität (HRV) verbunden ist. Die HRV ist ein Maß für die Veränderungen der Herzfrequenz von Schlag zu Schlag, wobei eine größere Variation mit einem „gesünderen“ Herzen verbunden ist. Die Wirkung von Koffein auf die HRV bei Patienten mit hohem Risiko für einen plötzlichen Herztod ist nicht bekannt. Wir, die Forscher am Royal Bournemouth Hospital, wollen die Wirkung von Kaffee oder Tee auf die HRV nach MI untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

120 Post-MI-Patienten auf CCU werden in der ersten Woche der Aufnahme untersucht. Die Patienten werden anhand der folgenden Kriterien kategorisiert: Infarktgröße und -ort; PMH; Komorbiditäten; Drogen; Regelmäßige Einnahme von Koffein.

Die Patienten werden randomisiert und erhalten bei der Aufnahme entweder koffeinhaltigen oder entkoffeinierten Kaffee oder Tee. Die HRV wird am fünften Tag durch nicht-invasive Holter-Überwachung beurteilt. Die Koffeinkonzentration im Speichel wird gleichzeitig bewertet, um die Compliance zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten beider Geschlechter über 18 und unter 80 Jahren, die nach einem Myokardinfarkt auf der Koronarstation aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ST-Streckenhebung (transmural) MI; Sinusrhythmus.
  • Alter < 80 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Kardiogener Schock
  • Nichts durch den Mund (NBM)
  • Koffein-Intoleranz
  • Vorhofflimmern, temporäre oder permanente Stimulation
  • Vollständiger Herzblock, Schenkelblock, schwere linksventrikuläre Beeinträchtigung, Nicht-ST-Strecken-MI/akutes Koronarsyndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Royal Bournemouth Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Tristan Richardson, Dr, Royal Bournemouth Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2003

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BDEC Caffeine

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