Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koronarbehandling Koffein: Påvirkning av kaffe på hjertefrekvens etter hjerteinfarkt

2. oktober 2009 oppdatert av: The Royal Bournemouth Hospital

Påvirkning av kaffe på hjertefrekvensvariasjon etter hjerteinfarkt

Plutselig hjertedød på grunn av hjerterytmeforstyrrelse etter et hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) er en vanlig dødsårsak. Det er godt dokumentert at plutselig hjertedød etter et hjerteinfarkt (MI) er assosiert med lav eller dårlig hjertefrekvensvariabilitet (HRV). HRV er et mål på slag-til-slag endringer i hjertefrekvens, med en større variasjon forbundet med et "sunnere" hjerte. Effekten av koffein på HRV hos pasienter med høy risiko for plutselig hjertedød er ukjent. Vi, etterforskerne ved Royal Bournemouth Hospital, har som mål å studere effekten av kaffe eller te på HRV etter MI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

120 post MI-pasienter på CCU vil bli studert i løpet av den første uken av innleggelsen. Pasienter vil bli kategorisert ved å bruke følgende kriterier: Infarktstørrelse og sted; PMH; komorbiditeter; narkotika; Regelmessig inntak av koffein.

Pasienter vil bli randomisert til å motta enten koffeinfri eller koffeinfri kaffe eller te under innleggelsen. HRV vil bli vurdert ved ikke-invasiv Holter-monitorering på den femte dagen. Koffeinkonsentrasjonen i spytt vil bli vurdert samtidig for å vurdere samsvar.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Storbritannia, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter av begge kjønn, over 18 og under 80 år, innlagt på koronaravdelingen etter hjerteinfarkt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ST-segment elevasjon (trans-mural) MI; Sinus rytme.
  • Alder < 80 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiogent sjokk
  • Nothing by Mouth (NBM)
  • Koffeinintoleranse
  • Atrieflimmer, midlertidig eller permanent pacing
  • Komplett hjerteblokk, grenblokk, alvorlig svekkelse av venstre ventrikkel, ikke-ST-segment MI/akutt koronarsyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Royal Bournemouth Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tristan Richardson, Dr, Royal Bournemouth Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

29. august 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BDEC Caffeine

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere