Hurtige skridt i slagtilfældepatienter til forudsigelse og forebyggelse af fald: Kontrolmekanismer og kliniske implikationer
12. september 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne balancestrategien såvel som center of pressure (COP) bane og parametre mellem raske voksne og patienter med hemiplegi som reaktion på langsomme og hurtige taljetrækkende forstyrrelser i fremad, venstre, højre , og baglæns retninger.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Evnen til hurtigt at reagere på ydre forstyrrelser er en vigtig evne hos slagtilfældepatienter til at opretholde dynamisk balance i dagligdagens aktiviteter.
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne balancestrategien såvel som center of pressure (COP) bane og parametre mellem raske voksne og patienter med hemiplegi som reaktion på langsomme og hurtige taljetrækkende forstyrrelser i fremad, venstre, højre , og baglæns retninger.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
60
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sunde voksne
- Alder og køn svarer til slagtilfældene (mellem 40 og 75 år)
- være villig til at acceptere et års opfølgningsundersøgelse
- være villig til at underskrive et informeret samtykke godkendt af Human Subjects Committee for National Taiwan University Hospital Stroke patienter
- mellem 40 og 75 år
- slagtilfælde bekræftet af ICD-10-CM (inklusive I60, I61, I62, I63, I67 og I69)
- første slagtilfælde med enkeltsidet hemiplegi og fik akut behandling på NTUH
- være villig til at underskrive et informeret samtykke godkendt af Human Subjects Committee på National Taiwan University Hospital
- i stand til at træde frem, sideværts og baglæns selvstændigt uden hjælpemiddel
Udflugtskriterier:
Sunde voksne
- - har andre neurologiske sygdomme eller moderate til svære neuromuskulære eller muskuloskeletale lidelser, eller lidelser fra systematiske sygdomme, der ville påvirke balancen eller motoriske evner.
- har ustabile vitale tegn, bevidstløshed eller tydelig kognitiv, perception og sproglig svækkelse, og kunne ikke kommunikere med forsøgslederne
- har andre neurologiske sygdomme eller moderate til svære neuromuskulære eller muskuloskeletale eller kardiovaskulære lidelser eller lidelser fra andre systematiske sygdomme end slagtilfælde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 1999
Studieafslutning
1. juli 2002
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
14. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. september 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. september 2005
Sidst verificeret
1. september 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 56m3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .