Szybkie kroki u pacjentów z udarem mózgu w celu przewidywania i zapobiegania upadkom: mechanizmy kontrolne i implikacje kliniczne
12 września 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego badania było porównanie strategii równowagi, a także trajektorii środka nacisku (COP) i parametrów między zdrowymi dorosłymi a pacjentami z porażeniem połowiczym w odpowiedzi na zaburzenia podciągania talii w zwolnionym i szybkim tempie w przód, w lewo, w prawo i kierunki wstecz.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Zdolność do szybkiego reagowania na zewnętrzne perturbacje jest ważną zdolnością pacjentów po udarze do utrzymania dynamicznej równowagi w codziennych czynnościach.
Celem tego badania było porównanie strategii równowagi, a także trajektorii środka nacisku (COP) i parametrów między zdrowymi dorosłymi a pacjentami z porażeniem połowiczym w odpowiedzi na zaburzenia podciągania talii w zwolnionym i szybkim tempie w przód, w lewo, w prawo i kierunki wstecz.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
60
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zdrowi dorośli
- Wiek i płeć odpowiadają osobom po udarze mózgu (między 40 a 75 rokiem życia)
- gotowość do poddania się badaniu kontrolnemu po roku
- gotowość do podpisania świadomej zgody zatwierdzonej przez Komitet ds. Ludzkich Pacjentów z Udarem Szpitala Uniwersyteckiego Narodowego Tajwanu
- w wieku od 40 do 75 lat
- udar potwierdzony ICD-10-CM (w tym I60, I61, I62, I63, I67 i I69)
- pierwszy udar z jednostronnym porażeniem połowiczym i otrzymał ostre leczenie w NTUH
- gotowość do podpisania świadomej zgody zatwierdzonej przez Komitet ds. Ludzi Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie
- w stanie zrobić krok do przodu, w bok i do tyłu niezależnie bez urządzenia wspomagającego
Kryteria wycieczki:
Zdrowi dorośli
- - z innymi chorobami neurologicznymi lub zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi lub mięśniowo-szkieletowymi o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego lub zaburzeniami wynikającymi z chorób ogólnoustrojowych, które mogą mieć wpływ na równowagę lub zdolności motoryczne Pacjenci z udarem
- z niestabilnymi parametrami życiowymi, utratą przytomności lub oczywistymi upośledzeniami poznawczymi, percepcyjnymi i językowymi oraz nie mógł komunikować się z eksperymentatorami
- z innymi chorobami neurologicznymi lub umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, mięśniowo-szkieletowymi lub sercowo-naczyniowymi lub zaburzeniami wynikającymi z chorób ogólnoustrojowych innych niż udar
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 1999
Ukończenie studiów
1 lipca 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 września 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Ostatnia weryfikacja
1 września 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 56m3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany