Risk Factors of Breastfeeding Study
17. december 2008 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City
Identification of Risk Factors Among Breast-Fed Infants
The goal of this study is to identify infants who are at risk for developing problems related to being breast-fed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The goal of this study is to identify infants who are at risk for developing problems related to being breast-fed.
A previous study identified items that place an infant at a high risk for developing complications related to being breast-fed.
The present study will use the same survey and collect data from more participants.
These additional participants are necessary to provide statistical analysis for the survey.
The survey being developed will assist health care professionals to identify those infants at risk for developing health problems related to being breast-fed and provide care that will minimize the chances of developing complications.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- Truman Medical Center - Hospital Hill
-
Lee's Summit, Missouri, Forenede Stater, 64139
- Truman Medical Center - Lakewood
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Mothers of healthy infants that are breastfeeding
- At least 24 hours post delivery
- Mother and baby will be dismissed from the hospital together.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Mothers of healthy infants that are breastfeeding
- At least 24 hours post delivery
- Mother and baby will be dismissed from the hospital together.
Exclusion Criteria:
- Mothers of newborns that are not breastfeeding
- Mothers of newborns that are ill and/or will not be dismissed from the hospital at the same time as the mother
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anne Mercer, RN, Children's Mercy Hospital Kansas City
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
20. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 040107
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .