- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00195962
Risk Factors of Breastfeeding Study
17 december 2008 bijgewerkt door: Children's Mercy Hospital Kansas City
Identification of Risk Factors Among Breast-Fed Infants
The goal of this study is to identify infants who are at risk for developing problems related to being breast-fed.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The goal of this study is to identify infants who are at risk for developing problems related to being breast-fed.
A previous study identified items that place an infant at a high risk for developing complications related to being breast-fed.
The present study will use the same survey and collect data from more participants.
These additional participants are necessary to provide statistical analysis for the survey.
The survey being developed will assist health care professionals to identify those infants at risk for developing health problems related to being breast-fed and provide care that will minimize the chances of developing complications.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
- Truman Medical Center - Hospital Hill
-
Lee's Summit, Missouri, Verenigde Staten, 64139
- Truman Medical Center - Lakewood
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- Mothers of healthy infants that are breastfeeding
- At least 24 hours post delivery
- Mother and baby will be dismissed from the hospital together.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Mothers of healthy infants that are breastfeeding
- At least 24 hours post delivery
- Mother and baby will be dismissed from the hospital together.
Exclusion Criteria:
- Mothers of newborns that are not breastfeeding
- Mothers of newborns that are ill and/or will not be dismissed from the hospital at the same time as the mother
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anne Mercer, RN, Children's Mercy Hospital Kansas City
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 040107
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk