Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hændelser forud for interstitiel blærebetændelse (EPIC) (EPIC)

2. marts 2010 opdateret af: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Et case-kontrolstudie af interstitiel blærebetændelse

EPIC er et case/kontrolstudie, der søger at identificere risikofaktorerne for interstitiel blærebetændelse ved at sammenligne erfaringer og medicinske historier fra 400 kvinder, der for nylig har udviklet IC, med 400 lignende mennesker, som ikke har sygdommen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt er en systematisk, national undersøgelse af IC-tilfælde og kontroller matchet efter alder og køn. Ved telefoninterview og journalgennemgang sammenligner vi eksponeringer af tilfælde og kontroller, der søger væsentlige forskelle, som kan være risikofaktorer for IC. Denne kohorte af hændelige IC-tilfælde vil igangsætte en naturhistorisk undersøgelse af sygdommen.

Specifikt mål 1. For at teste hypotesen om, at visse træk, der går forud for indtræden af ​​IC-symptomer, f.eks. bakteriel blærebetændelse, skelner IC-tilfælde fra kontroller matchet for alder og køn og kan være risikofaktorer for sygdommen.

Specifikt mål 2. At teste hypoteserne om, at patienter med IC har højere forekomster af visse ikke-blære syndromer, f.eks. irritabel tyktarm, end kontroller matchet for alder og køn.

Specifikt formål 3. At teste hypotesen om, at urin APF, HB EGF og/eller EGF er følsomme og specifikke diagnostiske markører for IC hos patienter med symptomer på ÿ12 måneder.

Specifikt formål 4. At teste hypoteserne om, at patienter med IC i en hændelseskohorte har remissioner, og at visse kliniske træk, f.eks. bakteriel blærebetændelse ved sygdomsdebut, er prognostiske faktorer for remissioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Kvindelige voksne (18 og derover), som har haft symptomer på IC i 12 måneder eller derunder

-

Eksklusionskriterier: Mænd, børn, dem, der ikke har symptomer på IC eller dem, der har haft symptomer i mere end 12 måneder.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John W Warren, MD, University of Maryland School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2005

Først opslået (Skøn)

4. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DK64880 (completed)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner