Interstitiaalista kystiittiä (EPIC) edeltävät tapahtumat (EPIC)
Interstitiaalisen kystiitin tapauskontrollitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti on järjestelmällinen, kansallinen tutkimus IC-tapauksista ja kontrolleista iän ja sukupuolen mukaan. Puhelinhaastattelulla ja sairauskertomusten tarkastelulla vertaamme tapausten ja kontrollien altistumista etsimään merkittäviä eroja, jotka voivat olla IC:n riskitekijöitä. Tämä IC-tapausten kohortti käynnistää taudin luonnonhistoriallisen tutkimuksen.
Erityinen tavoite 1. Sen hypoteesin testaamiseksi, että tietyt ominaisuudet, jotka edeltävät IC-oireiden ilmaantumista, kuten bakteerikystiitti, erottavat IC-tapaukset iän ja sukupuolen mukaan sovitetuista kontrolleista ja voivat olla taudin riskitekijöitä.
Erityinen tavoite 2. Testaa hypoteeseja, joiden mukaan IC-potilailla on korkeampi esiintyvyys tiettyjä ei-virtsarakon oireyhtymiä, esim. ärtyvän suolen oireyhtymää, kuin iän ja sukupuolen mukaan sovitetuilla kontrolleilla.
Erityinen tavoite 3. Testaa hypoteesi, että virtsan APF, HB EGF ja/tai EGF ovat herkkiä ja spesifisiä diagnostisia markkereita IC:lle potilailla, joilla on ÿ12 kuukauden ikäisiä oireita.
Erityinen tavoite 4. Testaa hypoteeseja siitä, että tapahtumakohortissa potilailla, joilla on IC, on remissioita ja että tietyt kliiniset piirteet, esim. bakteeriperäinen kystiitti taudin alkaessa, ovat remissioiden ennustetekijöitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- University of Maryland School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Aikuiset naispuoliset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joilla on ollut IC-symotomi 12 kuukautta tai vähemmän
-
Poissulkemiskriteerit: Miehet, lapset, henkilöt, joilla ei ole IC-oireita tai jotka ovat olleet oireita yli 12 kuukautta.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: John W Warren, MD, University of Maryland School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DK64880 (completed)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kystiitti, interstitiaalinen
-
La Tour HospitalRive Droite SATuntematonVerihiutalerikas plasma (PRP) | Supraspinatis Interstitial Osittainen paksuus kyyneleetSveitsi