Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Händelser som föregår interstitiell cystit (EPIC) (EPIC)

En fallkontrollstudie av interstitiell cystit

EPIC är en fall/kontrollstudie som syftar till att identifiera riskfaktorerna för interstitiell cystit genom att jämföra erfarenheter och medicinska historier för 400 kvinnor som nyligen utvecklat IC med 400 liknande personer som inte har sjukdomen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta projekt är en systematisk, nationell studie av incident IC-fall och kontroller matchade efter ålder och kön. Genom telefonintervju och genomgång av journaler jämför vi exponeringar av fall och kontroller för att söka signifikanta skillnader som kan vara riskfaktorer för IC. Denna kohort av incidenta IC-fall kommer att initiera en naturhistorisk studie av sjukdomen.

Specifikt mål 1. För att testa hypotesen att vissa egenskaper som föregår debut av IC-symtom, t.ex. bakteriell cystit, skiljer IC-fall från kontroller matchade för ålder och kön, och kan vara riskfaktorer för sjukdomen.

Specifikt syfte 2. Att testa hypoteserna att patienter med IC har högre förekomst av vissa icke-blåsasyndrom, t.ex. colon irritabile, än kontroller matchade för ålder och kön.

Specifikt syfte 3. Att testa hypotesen att urin APF, HB EGF och/eller EGF är känsliga och specifika diagnostiska markörer för IC hos patienter med symtom på ÿ12 månader.

Specifikt syfte 4. Att testa hypoteserna att patienter med IC i en incidentkohort har remissioner och att vissa kliniska egenskaper, t.ex. bakteriell cystit vid sjukdomsdebut, är prognostiska faktorer för remissioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
        • University of Maryland School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier: Kvinnliga vuxna (18 och äldre) som har haft symtom på IC i 12 månader eller färre

-

Uteslutningskriterier: Män, barn, de som inte har symtom på IC eller de som har haft symtom i mer än 12 månader.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John W Warren, MD, University of Maryland School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2005

Första postat (Uppskatta)

4 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DK64880 (completed)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystit, interstitiell

3
Prenumerera