Point of Care Device Brug i den pædiatriske akutafdeling
31. januar 2006 opdateret af: Yale University
Et randomiseret forsøg for at vurdere effektiviteten af Point-of-Care-testning i faldende varighed af ophold på en pædiatrisk akutafdeling
At sammenligne effekten af "point-of-care" (POC) analyse af blodarbejde med traditionelle laboratoriemetoder på varigheden af opholdet på en pædiatrisk akutafdeling (PED).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var en prospektiv, randomiseret kontrolleret undersøgelse af patienter, der krævede blodarbejde, som en POC-enhed var i stand til at udføre.
Længden af brugt tid på forskellige tidspunkter blev prospektivt registreret af en dedikeret forskningsassistent efter randomisering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
200
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk kræver blodprøver i stand til af POC-enheden
Ekskluderingskriterier:
- Kræver andet blodarbejde, såsom medicinniveauer, WBC
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Samlet opholdslængde
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Tidslængde for resultater retur, dispositionsbeslutning, tid i ED egentlig
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: M. Douglas Baker, MD, Yale University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Studieafslutning
1. august 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2006
Først opslået (Skøn)
1. februar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. februar 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2006
Sidst verificeret
1. januar 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25448 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .