Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Point of Care-apparaatgebruik op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp

31 januari 2006 bijgewerkt door: Yale University

Een gerandomiseerde studie om de doeltreffendheid van Point-of-Care-testen te beoordelen bij een afnemende verblijfsduur op een afdeling spoedeisende hulp voor kinderen

Vergelijken van het effect van "point-of-care" (POC) analyse van bloedonderzoek met traditionele laboratoriummethoden op de verblijfsduur op een pediatrische afdeling spoedeisende hulp (PED).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie van patiënten die bloedonderzoek nodig hadden dat een POC-apparaat kon uitvoeren. De tijd die op verschillende tijdstippen werd doorgebracht, werd na randomisatie prospectief geregistreerd door een toegewijde onderzoeksassistent.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch bloedonderzoek vereist door het POC-apparaat

Uitsluitingscriteria:

  • Vereist ander bloedonderzoek, zoals medicatieniveaus, WBC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Totale verblijfsduur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsduur voor het retourneren van resultaten, dispositiebeslissing, tijd in eigenlijke ED

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Karen A. Santucci
M. Douglas Baker
i-Stat Corporation

Onderzoekers

  • Studie directeur: M. Douglas Baker, MD, Yale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Studie voltooiing

1 augustus 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 februari 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2006

Laatst geverifieerd

1 januari 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25448 (Andere identificatie: City of Hope Medical Center)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren