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Einsatz von Point-of-Care-Geräten in der pädiatrischen Notaufnahme

31. Januar 2006 aktualisiert von: Yale University

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Point-of-Care-Tests bei der Verkürzung der Aufenthaltsdauer in einer pädiatrischen Notaufnahme

Vergleich der Auswirkung der „Point-of-Care“ (POC)-Analyse von Blutuntersuchungen mit herkömmlichen Labormethoden auf die Aufenthaltsdauer in einer pädiatrischen Notaufnahme (PED).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelte es sich um eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit Patienten, die Blutuntersuchungen benötigten, die mit einem POC-Gerät durchgeführt werden konnten. Die zu verschiedenen Zeitpunkten verbrachte Zeit wurde nach der Randomisierung prospektiv von einem engagierten Forschungsassistenten aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

200

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch sind Blutuntersuchungen erforderlich, die mit dem POC-Gerät durchgeführt werden können

Ausschlusskriterien:

  • Weitere Blutuntersuchungen erforderlich, z. B. Medikamentenspiegel, Leukozytenzahl

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gesamtaufenthaltsdauer

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitdauer für die Ergebnisrückgabe, Dispositionsentscheidung, Zeit in der eigentlichen Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Mitarbeiter

Karen A. Santucci
M. Douglas Baker
i-Stat Corporation

Ermittler

  • Studienleiter: M. Douglas Baker, MD, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Studienabschluss

1. August 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2006

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25448

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