Bruk av pleieenhet i pediatrisk akuttmottak
31. januar 2006 oppdatert av: Yale University
En randomisert utprøving for å vurdere effektiviteten av Point-of-Care-testing for å redusere lengden på oppholdet i en pediatrisk legevakt
For å sammenligne effekten av "point-of-care" (POC)-analyse av blodarbeid med tradisjonelle laboratoriemetoder på liggetid i en pediatrisk akuttmottak (PED).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien var en prospektiv, randomisert kontrollert studie av pasienter som trengte blodarbeid som en POC-enhet var i stand til å utføre.
Lengden på tid brukt på forskjellige tidspunkter ble prospektivt registrert av en dedikert forskningsassistent etter randomisering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
200
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 dag til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk krever blodprøver som kan av POC-enheten
Ekskluderingskriterier:
- Krever annet blodarbeid som medisinnivåer, WBC
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Total lengde på oppholdet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Tidslengde for resultatretur, disposisjonsbeslutning, tid i ED egentlig
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: M. Douglas Baker, MD, Yale University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2004
Studiet fullført
1. august 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2006
Først lagt ut (Anslag)
1. februar 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. februar 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2006
Sist bekreftet
1. januar 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25448 (Annen identifikator: City of Hope Medical Center)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .